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2014年东华大学0777生物医学工程考研大纲

考研时间: 2014-08-12 来源:查字典考研网

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东华大学硕士研究生入学考试大纲

科目编号:819科目名称:有机化学

一、考试总体要求

有机化学是化学的重要分枝,是许多学科专业的基础理论课程,它的内容丰富,要求考生对其基本概念有较深入的了解,能够系统的掌握各类化合物的命名、结 构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容;能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题;熟习典型的反应历程及概念;了解化学键理论概念、 过渡态理论,初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等中间体的相对活性及其在有机反应进程中的作用;能应用电子效应和空间效应来解释一些有机化合物的结构 与性能的关系;初步了解红外光谱、核磁共振谱的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用。具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。

1、有机化合物的命名规则、物理性质及其与结构的关系;

2、有机化学反应

(1)重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法:

重要官能团化合物:烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系;

(2)主要有机反应:取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。

3、有机化学的基本理论及反应机理

(1)诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应;

(2)碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体;

(3)共振论简介、有机反应势能图及相关概念;

(4)有机反应机理的表达。

4、有机合成

(1)官能团导入、转换、保护;

(2)碳碳键形成及断裂的基本方法。

5、有机立体化学

(1)几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念;

(2)取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学。

6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法

(1)常见官能团的特征化学鉴别方法;

(2)常见有机化合物的核磁共振谱(1HNMR),红外光谱(IR)的谱学特征;

(3)运用化学方法及核磁共振谱(1HNMR),红外光谱(IR)对简单有机化合物进行结构鉴定。

7、元素有机化学

有机磷化合物

二、考试内容

1、

了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类。

熟悉并掌握有机化合物的结构与特性,包括共价键的本质(价键法)、共价键的参数(键长、键角、键能、元素的电负性和键的极性等)。

有机化合物的特性:物理特性、立体异构,官能团异构,同分异构现象(体),构型与构象,凯库勒Kekule的两个基本原则。

共价键断裂方式、有机反应类型和有机化合物的酸碱概念。

2、

掌握烷烃、环烷烃的分类、命名、结构、同系列和同分异构现象、异构、构象及构象异构体,物理性质变化趋势;了解甲烷的结构(碳原子的四面体概念SP3 杂化、δ键);了解乙烷、丁烷的构象及相互转变关系;掌握小环的张力及稳定性、椅式/船式构型、取代环已烷和十氢化萘的构象;理解烷烃的卤代反应历程(游 离基、连锁反应、碳自由基形成及性质、链反应的引发与终止)。

3、

掌握单烯烃的分类、命名、结构及同分异构现象;掌握单烯烃的重要化学性质及反应规律。

掌握亲电加成反应历程、溴鎓离子、亲电试剂、碳正离子及其稳定性、马氏规则、诱导效应,游历基加成反应历程、过氧化物效应的解释马尔可尼可夫规则、加成反应中的碳正离子、碳正离子的结构及性质、二烯的1,4加成、Diels-Alder[2+4]环加成反应。

掌握醇的脱水、卤代烃脱卤化氢、邻二卤代烷脱卤素制备烯烃;掌握乙烯、丙烯的结构特点及制备方法、主要用途。

4、

掌握炔烃、二烯烃的分类、命名,结构及同分异构现象;

掌握炔烃和二烯烃的重要物理化学性质及反应规律(炔的反应:加成、氧化及末端H的活性);

加成反应:催化加氢、乙硼烷、加X2、加HX、加H2O、HCN、HOCl;与含"活性氢"的有机物的亲核加成;与碱金属(K,Na,Li)及液氨还原加成;炔烃和烯烃加成反应活性的比较。

了解炔的制备:乙炔的性质、制备方法及用途。

了解炔烃与烯烃的反应活性区别。

掌握共轭二烯烃的分子结构:离域键、离域能、共轭效应和共轭二烯烃的化学特性:加成反应(1,2和1,4-加成)、狄耳斯-阿尔德(Diels-Alder)反应、聚合反应。

5、

掌握芳香烃类化合物的命名和结构,特别是苯的特性及芳香性、结构。

掌握芳烃类化合物的重要性质:苯的反应,取代反应的定位规律、取代效应的解释,并能应用在有机合成中。(取代反应:卤代、硝化、磺化、傅-克 (Friedel-Crafts)反应;苯环亲电取代反应历程(σ-络合物);苯环上取代反应的定位规律(理论解释和合成上的应用)、超共轭效应。卤素 (Cl)甲基化反应,加特曼(Gattermann)-科赫(Koch)反应;伯奇(Birch)还原反应和氧化反应:苯环氧化、侧链氧化)。

了解多环芳香化合物和非苯芳香体系【休克耳(Huckel)规则】。

多环及稠环芳烃:掌握萘的结构及化学性质:取代反应、加成反应、氧化反应。

6、

了解卤代烃的分类和物理性质,掌握卤代烃的命名及重要化学性质,包括【取代反应:水解、醇解、氨解、与硝酸银及氰化钠的反应;消去反应:札依切夫 (=Saytzeff)规则;与金属反应:格氏(Grignard)试剂、有机锂试剂、武慈(Wurtz)反应(有机金属化合物的概念)】;

掌握饱和碳原子上的亲核取代反应:取代反应的机理SN1、SN2;消除反应的机理E1、E2;烷基结构、离去基团对亲核取代反应的影响及反应中的立体化学。

7、

熟悉醇、酚、醚的分类、命名和结构;同分异构(官能团异构)和光谱特性;

掌握醇、酚、醚的重要性质和反应规律:氢键-醇与醚对比,醇与的酚的酸性对比。【掌握醇与活泼金属反应,与卤化磷(或亚硫酰氯)反应,与无机酸(氢卤 酸、硫酸、硝酸)酰氯和酸酐等的成酯反应,脱水反应,氧化和脱氢反应,相邻二醇特有的反应Cu(OH)2、HIO4、片那醇重排、羟基被置换反应(邻基参 与效应)】。

醇的反应、醚的反应、碘仿反应,醇的鉴别:Lucas试剂和铬酐硫酸水法;

了解醇、酚、醚中重要的化合物的性质、合成方法及应用;

掌握醇的制法:卤代烃水解,醛、酮的还原,由格氏试剂合成,烯烃的羟汞化。

掌握酚的物理性质、化学性质及反应:

(1)酚羟基的性质:弱酸性、酚醚的生成、显色反应(FeCl3);

(2)苯环上亲电取代反应,氧化反应;

了解苯酚的制备和用途。

掌握醚的制法:醇的脱水,威廉姆逊(Williamson)反应;

掌握醚的化学性质及反应:盐的生成、醚键的断裂、过氧化物的生成。

8、

掌握醛、酮化合物的分类、命名、结构及异构、物性及光谱特性;掌握醛、酮类羰基化合物的重要性质和反应规律;熟悉重要醛、酮化合物的性质、合成方法和应用。

熟悉并掌握醛酮类羰基化合物与含氧、含硫、含碳、含氮亲核试剂的加成反应及反应历程,加成-消去反应历程,影响羰基活性的因素:加HCN、 NaHSO3、RSH、RMgX、ROH、H2O,与有机胺及其衍生物的加成缩合反应;α-氢原子的反应:卤代(卤仿反应);羟醛缩合和氧化还原反 应:a),氧化:托伦(Tollens)试剂、费林(Fehling)试剂、强氧化剂;b),还 原:H2,LiAlH4,NaBH4,B2H6,Me2CHOAl,Zn/Hg/H+,NH2NH2/KOH等还原成醇(双分子还原)、还原成烃、克里门 逊(Clemmensen)反应、武尔夫--开歇纳(Wollf-Kishner)-黄鸣龙反应;c),歧化:康尼查罗(Cannizzaro)反应。

掌握醛、酮的制法:醇的氧化、烃的氧化,偕二卤代物的水解,傅-克酰基化反应,炔烃的羰基化,羧酸及其衍生物的还原。

熟悉重要的醛、酮:甲醛、乙醛(乙烯氧化合成乙醛)三氯乙醛、苯甲醛(安息香缩合)、丙酮、丁二酮(镍试剂)、环己酮[贝克曼(Bechmann)]重排。

9、

了解羧酸及其衍生物的分类和命名;熟悉羧酸的物理性质及光谱特性;掌握羧酸及其衍生物的重要性质;熟悉和掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机化合物的应用。

掌握羧酸的反应:酸性,羧基中氢原子的反应(取代基对酸性的影响、诱导效应)、形成酸卤、酯、酰胺、脱羧、α-H的卤代反应、还原(被氢化铝锂还原)、酯化反应的机理;羧基中的羧基的反应(酯化反应的历程:阐明机理的同位素法)。

熟悉羧酸的制备:由烃、伯醇或醛的氧化、由酯制备、由腈水解及金属有机试剂合成如格式试剂制备。

熟悉羧酸衍生物如酰卤、酯、酰胺、腈的分类、命名、结构比较、物理和化学性质、反应和制备;掌握羧酸衍生物的化学反应及其相互转化:亲核取代反应(加 成-消化反应历程)、水解、醇解、氨解酯的水解及历程;与金属试剂的反应;羧酸衍生物的还原;酯缩合反应;酰氨的脱水和霍夫曼(Hofffmann)降解 反应。

熟悉并掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的制备与应用:

a),乙酰乙酸乙酯:制备、互变异构及其在合成上的应用;

b),丙二酸二乙酯及其在合成上的应用。

10、

了解对映异构(enantiomers)现象、物质的旋光性与分子结构的关系:手性(Chiral)、对称因素(对称面、对称中心)、平面偏振光和旋光性、旋光仪和比旋光度。

熟悉含有手性碳原子化合物的对映异构:

a),含有一个手性碳原子化合物的对映异构、对映体、外消旋体、费歇尔(Fischer)投影式;

b),对映异构体的构型:相对构型和绝对构型、掌握构型的R/S法(次序规则)、了解D/L法;

c),含两个手性碳原子化合物的对映异构:非对映体、内消旋体;

d),环状化合物的对映异构。

掌握烯烃化合物的几何异构体:顺反异构及性质。

11、

熟悉红外光谱、核磁共振谱的基本原理及在有机化合物结构测定中的应用。

红外光谱的基本原理:分子振动类型、红外光谱图的表示方法;

熟悉重要官能团的特征吸收峰,影响红外吸收信号位移的因素;

掌握重要官能团的红外光谱特征及典型简单有机化合物的红外光谱图的解释。

了解核磁共振的基本原理,等性质子与非等性质子,偶合常数;

掌握简单典型化合物的核磁共振谱剖析:屏蔽效应和化学位移,峰面积的强度与质子数,自旋偶合与自旋裂分。

12、

掌握胺类化合物的结构、分类、命名和物理性质、光谱特性、反应规律和重要化合物的应用;

掌握硝基化合物的结构、分类、命名和重要的化学性质;

掌握胺的结构和碱性(结构特点、手性、碱性及影响碱性大小的因素);

四级铵盐的形成、特点及应用(彻底甲基化反应、四级铵碱的形成,相转移催化剂)、Hofmann消除(规律、反应机理);

酰基化:乙酰化、酰卤、酸酐、苯磺酰氯(兴斯堡Hinsberg反应);

胺的氧化和Cope消除(顺型消除);

胺与亚硝酸的反应【重氮化反应,重氮盐的制法和重氮盐的性质:去氮反应(被-H、OH、-X、-CN取代)、留氮反应(偶合和还原)、蒂芬欧一捷姆扬诺夫的环扩大重排反应】;

胺的特殊反应:易氧化、苯环上易取代;Mannich反应及其应用。

熟悉掌握胺的制备:氨或胺的烃基化、芳卤的氨解(苯炔);盖布瑞尔(Gabriei)合成法,用醇制备,含氮化合物的还原:硝基化合物的还原,腈、酰 胺、肟的还原,醛、酮的还原胺化(如刘卡特反应,埃斯韦勒一克拉克反应);从羧酸及其衍生物制备(霍夫曼重排、克尔提斯重排、施密特重排)。

了解重要的胺:苯胺、二甲胺、乙二胺(EDTA)、己二胺、各种烯胺化合物。

掌握重氮和偶氮化合物:重氮甲烷及卡宾、氮烯、叠氮化物的制备、反应

了解硝基化合物的分类、结构和命名;掌握其性质:硝基对α-氢原子的影响(互变异构)还原、硝基对苯环上取代基的影响。

13、含磷化合物

掌握重要反应:形成季磷盐的反应、维狄希(Wittig)试剂及其反应。

14、缩合反应

醇、醛型缩合反应:满尼赫一胺甲基化反应、麦克尔加成、鲁宾逊增环反应;

酯的酰基化反应:酯缩合反应(克莱森缩合反应、混合酯缩合、分子内的酯缩合反应(狄克曼缩合反应)、用酰氯或酸酐进行酰基化;

酮的烷基化、酰基化反应、经烯胺烷基化或酰基化;

β-二羰基化合物的特性及在合成上的应用:β-二羧基化合物的特性、丙二酸酯合成法、乙酰乙酸乙酯合成法、1.3-二羧基化合物的γ-烷基化和γ-酰基化、酯缩合的逆向反应;

魏悌锡反应及魏悌锡一霍纳尔反应:伊利德的结构、磷伊利德的制备、魏悌锡反应、魏悌锡一霍纳尔反应;

芳醛与酸酐亲核加成反应:蒲尔金反应、克脑文格反应;

醛、酮与α-卤代羧酸酯的反应:达参反应;

苯甲醛的氰离子(CN-)催化下:安息香缩合反应、安息香酸重排。

合成剖析:设计一个合成的例行程序[识别官能团,切断(几大类有机反应,几种典型结构的切断),原料的选择,合成步骤的设计,选择性反应及保护基的应用,立体化学控制]

15、

了解常见杂环化合物的结构和命名方法;熟悉杂环化合物的芳香性和含氮杂环化合物的酸碱性。

熟悉五元杂环化合物:呋喃、吡咯、噻吩、糠醛的结构和性质和制备及简单反应;

了解六元杂环化合物:吡啶的结构及吡啶衍生物:烟酸、VB6、异烟肼。

16、

熟悉并掌握[2+4]Diels-Alder环加成反应

三、试卷类型及比例

1.基本知识(命名,理化性质比较,简答,分离、鉴别等):20-30%

2.完成反应,注意产物的立体构型:20-30%

3.由指定原料合成:20-30%

4.反应机理:20%

5.推导化合物结构:10%

四、考试形式及时间

考试形式:笔试;考试时间:每年由教育部统一规定。

东华大学硕士研究生入学考试大纲

科目编号:848科目名称:生物化学

一、考试总体要求

生物化学是生命科学领域最重要的一门基础学科,是生命科学及其相关学科专业技术人员必须掌握的基础课程。生物化学旨在从分子水平阐明生命现象的化学本 质,揭示生物体的物质组成、化学变化(代谢)及其调节,以及它们与生理机能的关系。主要涉及内容包括重要生物大分子的结构与功能、物质与能量代谢、遗传信 息传递等。要求考生熟悉并掌握生物化学的基本理论知识,熟知生物化学研究领域的基本实验技术,并具有运用所学生化知识解析问题的能力。同时本考试根据研究 生培养要求特点,更强调基本概念掌握的灵活性及知识的综合利用能力。

二、考试内容及相对比例

(一)蛋白质化学(10%)

【考试内容】

蛋白质的生物学功能

蛋白质的分子组成

蛋白质的分子结构

蛋白质结构与功能的关系

蛋白质的理化性质、分离纯化及定量定性技术

蛋白质一级结构测定方法

【考试要求】

理解蛋白质生理功能对于生命活动的重要意义

熟记蛋白质元素组成特点,20种常见氨基酸三字缩写符号、结构式及理化性质

熟练描述蛋白质各级结构的特征及意义

理解蛋白质结构与功能的关系

掌握蛋白质变性理论

了解蛋白质一级结构的测定方法

(二)核酸化学(10%)

【考试内容】

核酸的化学组成、分类、分布及生物学意义

核苷酸的分子结构及理化性质

DNA的分子结构类型及特征

RNA的结构与功能

核酸的主要理化特性

核酸酶的分类原则及作用特点

核酸的核苷酸序列测定基本原理

【考试要求】

全面了解核酸的分子组成、分子结构及其理化性质

全面了解核苷酸组成、结构及其理化性质

掌握DNA二级结构模型及核酸杂交技术

掌握RNA的类型、结构特点及功能特性,注意microRNA结构特性

了解核苷酸序列测定的基本原理

(三)酶(10%)

【考试内容】

酶的化学本质、分子结构及生物学功能

酶促反应的特点及作用机理

酶促反应的影响因素

酶活性的测定

酶的国际命名与分类原则

固定化酶、抗体酶及核酶的基本概念及作用特点

【考试要求】

了解酶的基本概念和化学本质

熟知酶的结构与功能的关系

熟知影响酶促反应的重要因素及其动力学特点,理解酶促反应动力学特点及意义

了解酶的分类提纯基本方法

了解同工酶的概念及特性

掌握酶活力定义及其测定方法

了解特殊酶,如溶菌酶、丝氨酸蛋白酶的催化机理

了解抗体酶、核酶的基本概念

掌握固定化酶的应用技术原理

(四)糖类化学(4%)

【考试内容】

糖的概念与分类

代表性单糖、寡聚糖的结构及生物学功能

糖蛋白、蛋白聚糖的生物学意义

【考试要求】

了解糖的概念与分类

掌握糖类的元素组成、化学本质及生物学功能

掌握单糖、二糖、寡糖和多糖的结构和性质

熟悉糖蛋白、蛋白聚糖的结构与功能

(五)脂质与生物膜(3%)

【考试内容】

脂质的概念、分类及结构特点

单纯脂质、复合脂质及衍生脂质的类型和理化性质

生物膜的化学组成与结构特性

【考试要求】

了解脂质的定义、类型及功能

掌握重要脂肪酸、磷脂、糖脂的结构特性及功用

了解代表性萜类和固醇类的化学本质及特性

掌握生物膜"流动镶嵌模型"要点

(六)维生素与辅酶(3%)

【考试内容】

维生素的定义、分类及生物学特性

各种维生素的活化形式、生理功能

【考试要求】

熟悉各种维生素所属类型、功能相关的活化形式及其缺乏病症

了解B族维生素与辅酶的关系

(七)糖代谢(8%)

【考试内容】

糖的主要生理功能、主要消化和吸收途径

糖的代谢途径,包括物质代谢、能量代谢及其关键酶

糖的无氧分解、有氧氧化的概念、部位和过程

糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径的反应途径及其关键酶

糖异生作用的概念、原料、场所及主要途径

糖原合成与分解途径

【考试要求】

全面掌握糖的各种代谢途径,包括物质代谢、能量代谢及其关键酶

熟知糖的无氧分解、有氧氧化的概念、部位和过程

重点掌握糖酵解、丙酮酸氧化脱羧和三羧酸循环的反应途径及其限速酶调控位点

掌握磷酸戊糖途径的反应途径及其限速酶调控位点

了解糖异生作用的概念、原料、场所及主要途径

了解糖原合成与分解过程及其限速酶

了解单糖、蔗糖和淀粉的形成过程

(八)生物氧化(5%)

【考试内容】

新陈代谢的概念、类型及其特点

生物氧化的概念、特点及物质氧化方式

线粒体氧化体系

非线粒体氧化体系类型、特点、组成及功能

【考试要求】

了解新陈代谢的概念、类型及其特点

了解生物氧化的概念及生物学意义

了解高能磷酸化合物的概念和种类

理解ATP的生物学功能

掌握呼吸链的组成、各组分作用及其传递体的排列顺序

熟记底物水平磷酸化和氧化磷酸化的概念

熟记氧化磷酸化偶联部位及电子传递抑制剂的作用部位

熟记两种穿梭机制,解释其对线粒体外NADH氧化磷酸化的意义。

了解非线粒体氧化体系的类型、特点、组成及功能。

(九)脂类代谢(5%)

【考试内容】

脂类的生理功能及消化、吸收途径

脂肪动员概念及其限速酶,甘油代谢途径及其限速酶

脂肪酸氧化过程及其能量的计算

酮体代谢过程及生物学意义

磷脂的合成过程及其生物学意义

胆固醇合成的部位、原料及其主要转化途径与排泄

血脂及血浆脂蛋白的分类、组成及生理功能

【考试要求】

了解脂类的消化、吸收及其主要生理功能

理解脂肪动员的生物学意义及其调控机理

全面了解甘油代谢途径及其限速步骤关键酶

掌握脂肪酸β-氧化过程及能量生成的计算

掌握脂肪的合成代谢

理解脂肪酸的生物合成途径

了解磷脂和胆固醇的代谢途径

了解血脂和血浆脂蛋白的类型及功能

(十)核苷酸代谢(4%)

【考试内容】

外源核酸的消化和吸收

嘌呤核苷酸的合成与分解代谢

嘧啶核苷酸的合成与分解代谢

常见辅酶核苷酸的结构和功能

【考试要求】

了解外源核酸的消化和吸收

熟悉碱基的分解代谢

掌握嘌呤核苷酸、嘧啶核苷酸的代谢途径及其调控机理

了解常见辅酶核苷酸的结构和功能

(十一)蛋白质降解及氨基酸代谢(8%)

【考试内容】

蛋白质的消化、吸收和腐败

氨基酸的一般代谢途径

氨的代谢路径

个别氨基酸的代谢途径

【考试要求】

熟记必需氨基酸的概念以及8种人体必需氨基酸的种类

了解蛋白质的消化、吸收和腐败过程

了解氨基酸的一般代谢途径

熟悉氨代谢路径及典型转氨酶类型

了解血氨的来源和去路,以及尿素合成过程

熟知生糖、生酮和生糖兼生酮氨基酸的种类及生物学意义

熟记一碳单位概念及其来源

了解个别氨基酸(如含硫氨基酸等)的代谢途径及意义

(十二)物质代谢的相互关系与调节机制(4%)

【考试内容】

生物体内物质代谢特点及其相互间的联系

器官间代谢的关联,即整体性

物质代谢的三级调节,即细胞水平调节、激素调节及中枢神经系统主导的整体调节

物质代谢调节障碍机理

【考试要求】

在叙述各代谢途径相互联系的基础上,熟记重要枢纽物质名称及其各种来源与去向

在机体是一个统一的整体基础上,熟记体内主要器官或组织,如肝、脑、心和肌肉主要物质代谢途径特点、供能方式与特异酶分布的关系。

熟记物质代谢的三级调节,即细胞水平调节、激素调节及中枢神经系统主导的整体调节的机理及生物学意义

了解激素调节机制及生物学意义

(十三)核酸的生物合成(10%)

【考试内容】

DNA生物合成(复制)过程及其相关酶类和蛋白质因子

RNA生物合成(转录)过程及RNA转录后加工修饰机制

逆转录病毒生活周期、逆转录过程及逆转录病毒载体的应用

染色体概念、真核细胞染色体的组成及原核生物基因组构型

DNA转座作用的机制及生物学意义

【考试要求】

掌握DNA生物合成(复制)过程及特点

熟知参与DNA复制的酶与蛋白质因子的性质和种类

理解DNA复制和DNA损伤修复的生物学意义

掌握真核生物与原核生物DNA复制的异同点

全面了解RNA生物合成(转录)过程及RNA转录后加工修饰机制

掌握RNA聚合酶的作用机理

掌握启动子的作用机理

掌握逆转录过程及逆转录病毒载体的应用

了解染色体概念、真核细胞染色体的组成及原核生物基因组构型

(十四)蛋白质的生物合成(4%)

【考试内容】

蛋白质生物合成(翻译)体系和过程

参与蛋白质生物合成的主要生物分子的种类及功能

翻译后的加工过程

真核生物与原核生物蛋白质生物合成的区别

蛋白质生物合成的抑制因子的作用机理

【考试要求】

全面掌握蛋白质生物合成的分子基础

掌握翻译过程及翻译后加工过程

理解真核生物与原核生物蛋白质生物合成的区别

了解蛋白质生物合成的抑制因子的作用机理

(十五)细胞代谢与基因表达调控(4%)

【考试内容】

真核细胞的基因结构特征

细胞代谢的调节网络

酶活性的调节

细胞信号传递系统

原核生物与真核生物基因表达调控的区别

真核生物基因转录前水平的调节、基因转录活性的调节和转录因子的功能

操纵子学说

翻译水平上的基因表达调控

原核基因表达调控,包括原核基因操控、乳糖操纵子、色氨酸操纵子等

顺式作用元件与基因调控

反式作用因子对转录的调控

激素调节及其生物学意义

【考试要求】

熟悉真核细胞的基因结构特征

理解代谢途径的交叉网络和代谢的基本要略

理解酶促反应的前馈和后馈、酶活性的特异激活剂和抑制剂

掌握细胞膜结构对代谢的调节和控制作用

了解细胞信号传递和细胞增殖调节机理

掌握操纵子学说的核心机制

理解转录水平上的基因表达调控和翻译水平上的基因表达调控

熟悉顺式作用元件与基因调控

熟悉反式作用因子对转录的调控

了解激素调节及其生物学意义

(十六)基因工程及蛋白质工程(8%)

【考试内容】

DNA克隆的基本原理

特定DNA片段的分离,合成和测序

基因组文库及cDNA文库的定义及构建

克隆基因的表达

蛋白分子的设计和改造

【考试要求】

了解基因克隆的基本原理及常用方法

了解基因文库概念及构建方法

了解基因外源表达技术

了解蛋白分子的定向进化技术

三、试卷类型及比例

1.名词解释:20%(30分)

2.单项选择题:20%(30分)

3.填空题:10%(15分)

3.简答题:30%(45分)

4.问答题:20%(30分)

四、考试形式及时间

考试形式:笔试;考试时间:每年由教育部统一规定。

东华大学硕士研究生入学考试大纲

科目编号:858科目名称:功能高分子

一、考试总体要求

功能高分子是材料科学和高分子科学中的重要研究领域,它涉及化学、化工、材料、物理、医学、药学等许多学科知识。要求考生了解和掌握功能高分子的种类、定义、性质、制备方法、作用机理以及应用领域等,并具有综合运用所学知识分析问题和解决问题的能力。

二、考试内容及比例

(一)离子交换树脂、吸附树脂、活性碳纤维与离子交换纤维(30%)

1.掌握种类、定义和制备方法

2.熟练掌握离子交换或吸附解吸附的作用机理

3.掌握离子交换树脂、吸附树脂、活性碳纤维与离子交换纤维的性能与应用领域

(二)高分子膜分离材料与膜分离技术(10%)

1.掌握种类、定义和制备方法

2.理解性能与应用领域

(三)高分子负载催化剂(5%)

1.掌握种类、定义和制备方法

2.理解性能与应用领域

(四)导电高分子、电致发光高分子材料与非线性光学高分子材料(25%)

1.掌握种类、定义和制备方法

2.理解性能、作用机理与应用领域

(五)液晶高分子与感光高分子(30%)

1.掌握种类、定义和制备方法

2.理解性能、作用机理与应用领域

三、试卷类型及比例

1.填空题:15%

2.名词解释、简答题:30%

3.机理题:25%

4.论述题:30%

四、考试形式及时间

考试形式:笔试;考试时间:每年由教育部统一规定。

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