查字典查字典考研网快讯，据大连理工大学研究生院消息，2015年大连理工大学0805Z1★高分子材料考研大纲（官方）已发布，详情如下：
大连理工大学2015硕士研究生入学考试大纲
科目代码：879 科目名称：高分子化学与物理
试题分为基本概念题型、简述及论述类题型、综合计算类题型，其中基本概念题型占35%，简述及论述类题型占40%，综合计算题型占25%，具体复习大纲如下：
1、高分子化学和高分子物理考试权重各占50%
2、高分子化学考试内容主要包括：逐步聚合、自由基聚合、离子聚合、开环聚合及配位聚合
及高分子反应
3、高分子物理考试内容主要包括：高分子链结构、高分子凝聚态结构、聚合物分子量及其分
子量分布、高分子溶液现象、聚合物分子运动及其转变、橡胶弹性及其聚合物粘弹性和聚
合物性质
大连理工大学2015年硕士研究生入学考试大纲
科目代码：885 科目名称：有机化学及有机化学实验
试题分为有机化学基础理论部分和有机化学实验部分，其中有机化学基础理论部分80%-85%，有机化学实验部分占15-20%，具体复习大纲如下：
一、有机化学概论
1有机化合物的结构特征(包括有机化合物构造式表示方法、共价键的基本属性、诱导效应等基本内容)，
2有机反应类型和试剂的分类方法、有机反应中共价键断裂方式与反应类型的关系、有机反应活性中间体的概念，
3 有机化学中的酸碱概念、溶剂的分类及溶剂化作用。
二、有机化合物的分类及命名
1 有机化合物的分类和常见命名方法;
2化学助词和表示异构的形容词的用法;
3 常见各类化合物和常见烃基的命名，重点系统命名法。
三、有机化合物的同分异构现象
1有机化合物的构造异构现象, 构型异构现象，含有手性中心的化合物的光学异构现象，2构型异构体的结构表示方法、标记法、性质等;
3 手性轴、手性面的光学异构体。
四、有机化合物的结构表征
应用红外光谱及核磁共振谱解析简单有机化合物结构。
五、饱和烃
5
1链烷烃的物理性质及其变化规律、烷烃的构象异构Newman投影式、
2 掌握自由基取代反应及其机理。理解
3 环烷烃的结构及环张力，环已烷及取代衍生物的优势构象。
4环丙烷的开环加成反应。
六、不饱和烃
1 烯烃，二烯烃，炔烃的物理性质，
2 共轭体系、共轭效应、共振论，周环反应。掌握各类
3 不饱和烃的结构特性、重要化学性质及其反应规律，(亲电加成反应及相关的反应试剂，反应机理，反应产物的立体化学性质;有机化学反应中的热力学控制与动力学控制产物，不饱和烃的聚合反应)。
七、芳烃
1芳烃的结构及芳香性(非苯芳烃及其芳香性的判别方法)、物理性质，
2 芳烃的化学性质，(亲电取代反应，亲电反应试剂及反应机理、定位规律及其在有机合成中的应用);
八、卤烃
1 卤烃的结构、分类和物理性质;
2 卤代烷的取代(SN)反应和消除( E)反应及其机理以及影响因素和立体化学;
3 卤代芳烃的亲核取代反应与苯炔中间体机理。
4 金属(Mg)有机化合物的性质与应用;。
九、醇、酚、醚
1 醇、酚、醚的结构特性和分类、物理性质(氢键对化合物的物理性质影响)，
2 醇、酚、醚的醇羟基取代反应和醇的脱水反应，碳正离子的重排反应，
3 伯醇、仲醇的氧化反应与相关试剂，
4 酚的苯环与羟基的互相影响(酚的酸性、醚化、酯化、环上亲电取代、缩合反应、重排反应等)。
5 三元环醚的亲核加成反应。
十、醛、酮、醌
1 醛、酮的结构特性、分类及物理性质;
2 醛、酮的化学性质，(羰基的亲核加成反应、亲核试剂与产物及相应的反应机理，醛、酮的还原反应醛、酮的α-H 反应);
3 二羰基化物和 α,β-不饱和醛、酮的性质，醌的结构及性质
十一、羧酸及其衍生物
1羧酸及其衍生物的结构、分类、物理性质;
2羧酸及其衍生物亲核加成-消除反应、各类羧酸衍生物化学性质;(酯的生成及水解的机理，酯缩合反应)，
3 β-二羰基类化合物在有机合成中的应用;
4 取代酸(羟基酸，羰基酸，卤代酸等)和碳酸衍生物的结构与性质。
十二、含氮化合物
1 含氮化合物的主要类别，
2 硝基对化合物性质的影响;基本化学性质
3胺类化合物的结构及胺的基本制法;季铵盐、季铵碱的反应，
3 重氮化合物反应，偶氮化合物的制备;
4 腈、异氰、异氰酸酯等的结构与性质。
十三、杂环化合物
1 杂环化合物的分类与命名方法;
2 具有芳香性典型的五元、六元单杂环化合物的结构，名称和化学性质
3 喹啉环的合成方法与性质。
十四、糖类化合物
1 单糖的分类，开链结构与构型、环式结构与构象，
2 单糖的基本化学性质(还原，氧化、成脎 、差向异构化、苷的生成等);
3 低聚糖、多糖的结构;典型低聚糖、多糖化合物的结构与性质。
十五、氨基酸、蛋白质
1 氨基酸的分类，基本性质与制备;
2 肽链的结构，命名与合成;
3 蛋白质的一、二、三、四级结构和特性。
十六、有机合成
1 有机分子的官能团形成与转化，
2有机合成中的官能团保护，
3 有机合成中的碳碳键形成(合成子)，
4 有机合成路线设计(逆合成分析)，
5 绿色有机合成