一、填空题（每题4分）
1、在n，T一定的条件下，任何种类的气体，当压力趋近于零时：
2、气体A的临界温度高于气体B的临界温度，则气体A比气体B液化。（难，易）
3、绝热、恒容，W`= 0，反应系统的。
4、在两个不同温度热源间工作的两个可逆热机，其工作介质分别为水和理想气体，则这两个可逆热机的效率.（相同，不相同）
5、在T = 600K，总压p = 3×105Pa，反应A（g） + B（g） 2D（g）达平衡时，各气体物质的量之比为nA/nB = nB/nD =1，则此反应的。
6、将过量的NH4HCO3（s）放入真空密闭容器内， NH4HCO3（s）按下式进行分解：NH4HCO3（s） NH3（g） + CO2（g） + H2O（g）在80℃下达平衡后，系统的C =；P =；F = .
7、将下列化学反应设计成原电池，写出原电池的表达式Fe2++Ag+ Fe3++Ag（s）
8、 向As2S3溶胶（胶粒带负电荷）中分别加入LiCl、NaCl、CaCl2及AlCl3溶液，其聚沉值顺序为
二、（12分）单原子气体A与双原子气体B的理想气体混合物共8mol，组成为y（B）=0.25，始态T1=400K，V1=50dm3.今绝热反抗某恒定外压膨胀至末态体积V2=250dm3的平衡态。求过程的W，ΔU， ΔH， ΔS.
三、（12分）已知─5℃时，液态苯的饱和蒸汽压pl=2.669kPa，固态苯的饱和蒸汽压Ps=2.279kPa.在─5℃，101.325kPa下过冷液态苯凝固时 ─9.860kJ·mol－1.求在101.325kPa，─5℃的苯（l）凝固成苯（S）过程的ΔSm及ΔGm.设气体为理想气体。─5℃时液态苯的密度为875kg·m-3，固态苯的密度为925kg·m-3.
四、（12分）20℃下HCl溶于苯中达到气液平衡。液相中每100g苯中含有1.87gHCl，气相中苯的摩尔分数为 0.095.已知苯的分子量为78.11，HCl分子量为36.46，20℃苯饱和蒸气压为10010.91Pa.试计算20℃时的平衡压力及HCl在苯中溶解的亨利系数。
五、（12 分）在一个带有活塞的气缸中，存在下列反应
在T1= 453K，系统的平衡压力为p1，各组分的摩尔分数y1（A； B； D）皆有确定的数值。当温度上升至T2= 493K，系统的总压力加大到原有压力的4倍，即p2 = 4p1，气体的平衡组成A（g）的摩尔分数下降为原来的0.5倍，B（g）及D（g）分别上升为原来的2倍。求此反应的ΔrHm.
六、（14 分）有A，B两组分组成的凝聚系统相图
（1）试给出图标Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ各相区的稳定相；
（2）写出相线d ef平衡共存的相及其自由度数；
（3）分别绘出图中mm、nn的冷却曲线。
七、（16 分）
（1）已知25℃时，纯水的电导率κ＝5.50×10－6S·m－1，密度ρ＝997.07?·m－3.离子H＋和OH－的无限稀摩尔电导率Λ∞（H＋）＝0.03498 S·m2·mol－1、Λ∞（OH－）＝0.01983 S·m2·mol－1 .试求水的离子积KW.（已知水的摩尔质量为18.015g·mol－1）
（2）已知电池 Ag|AgCl（s）|NaCl（ag）|Hg2Cl2（s）| Hg ，25℃时电池反应的ΔrHmθ＝5.44kJ·mol－1 ，电动势的温度系数为3.41×10－4V·K－1.试写出电极反应、电池反应并计算电池反应的ΔrGmθ、ΔrSmθ及电动势E.
八、（10 分）
HCl分子的振动能级间隔是4.014×10－20J，计算在27℃时某一能级和其较低一能级上分子数的比值；对于I2分子其振动能级间隔是0.414×10－20J，同样计算其相邻能级上分子数的比值。（已知k＝1.38×10－23J·K－1）
九、（16 分）
（1）500K时氧在某催化剂上的吸附达平衡时，平衡压力为233047Pa.已知吸附和脱附速度常数分别为0.475和0.363秒－1，求平衡时催化剂表面的覆盖率θ。吸附过程服从兰格缪尔等温式。
（2）20℃测得某一云层中水粒半径约为10－8m，其饱和蒸气压为2599.79Pa，已知水在20℃下的表面张力为0.07288J·m－2，密度为1.0×103?·m－3，求20℃时水平面上的饱和蒸气压。
十、（14 分）
2N2O（g） 2N2（g）＋O2（g）分解反应的半衰期t1/2与起始压力成反比，实验测得：
694 ℃反应物起始压力为39196.8Pa时的t1/2 为1520秒；
757 ℃反应物起始压力为47996.1Pa时的t1/2 为212秒。
试求：（1）反应的活化能和频率因子；
（2）757℃反应物起始压力为53328.9Pa，保持体积一定时，分解体系压力达63994.7Pa所需要的时间。假设开始时只有N2O（g）。