916-有机化学（专）
一、考试目的
《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。
二、考试要求
测试考生对于有机化学的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决有机化学问题的能力。
三、考试内容
1.有机化学概述
1）有机化合物的特点
2）结构理论、共价键的参数及断裂方式、酸碱理论
3）光谱法测定有机化合物的结构
4）各类化合物的命名
2.烷烃
1）同系列、同分异构现象、结构和构象
2）化学性质（卤代反应和卤代反应机理）
3.环烷烃
1）同分异构、稳定性、结构和构象（环己烷的构象）
2）化学性质（卤代反应、加成反应）
4.立体化学基础
1）对映异构
分子的对称性和手性，对映异构体和构型的表示方法，外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念，构象异构和构型异构。
2）对映异构的合成及化学
手性中心的产生，外消旋体的拆分及烷烃卤代反应的立体化学。
5.烯烃
1）同分异构及构型的表示
2）化学性质
催化加氢、亲电加成（加X2、HX、H2SO4、HOX，机理、马氏规则及过氧化物效应）、硼氢化反应、氧化反应。
3）制备
6.炔烃和二烯烃
1）炔烃结构和性质（炔氢的反应、碳碳三键的反应）
2）共轭二烯烃结构和性质（亲电加成）
3）共轭效应
7.芳香烃
1）结构与化学性质
取代反应（卤代、硝化、磺化、傅-克反应）及亲电反应机理，烷基苯侧链的反应（取代、氧化反应），加成反应。
2）取代苯的亲电取代反应定位规律
3）多环芳烃和非苯芳烃
萘的结构和化学性质，休克尔规则。
8.卤代烃
1）分类和结构
2）化学性质
亲核取代、消除反应；还原反应；有机金属化合物的形成。
3）亲核取代、消除反应的机理及影响因素
4）乙烯型和烯丙型卤代烃
9.醇、酚和醚
1）醇结构、制备与化学性质
与金属反应（Na、K、Mg），卤代烃的生成，无机含氧酸酯的生成，脱水反应，氧化与脱氢，二元醇的性质。
2）酚结构、制备与化学性质
①酚羟基的反应酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克莱森重排。
②苯环上的取代反应卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆-悌曼反应。
③氧化反应
3）醚
①醚的结构、制备与化学性质
②环氧化物的性质及开环机理
4）硫醇和硫醚
10.醛和酮
1）醛和酮的结构、制备与化学性质
①亲核加成反应（与含碳、含硫、含氧、含氮亲核试剂的加成）
②α-活泼氢的反应（羟醛缩合反应、卤代与卤仿反应）
③氧化与还原反应
④其它反应（魏悌希反应、安息香缩合、达参反应、醛的聚合）
2）α,β-不饱和醛、酮的结构与性质
3）醌
11.羧酸和取代羧酸
1）羧酸
①结构和酸性
②化学性质（成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α-氢的反应、脱羧与二元酸的热解反应）与酯化反应的机理
③制备（氧化法、腈水解法、格氏试剂法）
2）取代羧酸
卤代酸、羟基酸
12.羧酸衍生物
1）结构及化学性质（水解、醇解和氨解，与有机金属化合物的反应，还原反应，酰胺的特性）
2）羧酸衍生物的制备
3）碳酸衍生物和原酸衍生物
13.碳负离子的反应
1）缩合反应（羟醛缩合型反应、酯缩合反应）
2）β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用（乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、迈克尔加成）
14.有机含氮化合物
1）硝基化合物的结构与性质
2）胺类化合物
结构、制备与化学性质（碱性和铵盐的生成、烃基化、酰化和磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代反应）
3）季铵盐和季铵碱（霍夫曼彻底甲基化反应、霍夫曼消除规则）
4）重氮化合物和偶氮化合物
①芳香重氮盐的反应
②重氮甲烷
5）卡宾
15.杂环化合物
1）六元杂环化合物
①吡啶的结构与性质
②喹啉的性质与制备
③含两个氮原子的六元杂环
④含氧原子六元杂环
2）五元杂环化合物
①吡咯、呋喃、噻吩的结构与性质
②含两个杂原子的五元杂环
16.糖类
1）单糖的结构及化学性质
2）双糖、多糖的结构及性质
17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸
α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构
18.萜类和甾族化合物
1）萜类的结构与分类
2）甾族化合物的骨架、构型和构象
19.周环反应
电环化反应、环加成反应
（实习编辑：史若阳）