考研网快讯，据华中科技大学研究生院消息，2013年华中科技大学药理学考研大纲已发布，详情如下：
华中科技大学硕士研究生入学考试《药学综合》考试大纲
一、考试性质
药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学
和药理学三门课程组成。旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程打下基础。
二、考试形式与试卷结构
1．答卷方式：闭卷、笔试
2．答题时间：180分钟
3．题型比例：单选题50％简答题30％
论述题20％
三、考查要点
有机化学部分
第一章绪论
1）有机化合物与有机化学；
2）有机化合物的结构；
3）有机化合物的结构测定：IR、NMR、MS等；
4）有机化合物的分类和构造式的表达；
5）有机酸碱的概念。第二章烷烃和环烷烃
1）烷烃的构造异构；
2）烷烃的命名：普通命名法及系统命名法；
3）烷烃的结构与构象：乙烷、丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析；
4）烷烃的化学反应：氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进；
5）环烷烃的分类和命名；
6）环烷烃的同分异构：构造异构与顺反异构；
7）环烷烃的结构与化学性质：活泼性（开环）与环大小的关系；
8）环己烷及取代环己烷的构象（船式和椅式、a键和e键）。第三章立体化学基础
1）平面偏振光及比旋光度；
2）对映异构体和手性；
3）分子的对称性和手性：对称因素、手性因素；
4）对映异构体的表示方法：费歇尔投影式；
5）对映异构体构型的命名：D、L命名法和R、S命名法；
6）含一个或多个手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和相互关系；
7）外消旋体的拆分；
8）取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构；
9）烷烃卤代反应的立体化学。第四章卤代烷
1）卤代烷的分类和命名：普通命名法，系统命名法；
2）卤代烷的结构：诱导效应（＋I、－I效应）；
3）亲核取代反应：SN1、SN2机理及各自的立体化学特征；
4）碳正离子的结构、相对稳定性和重排；
5）影响亲核取代反应的因素：从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑；
6）消除反应：E1、E2机理及各自的立体化学特征，消除产物与底物结构的本质联系；
7）格氏试剂的制备和用途。第五章醇和醚
1）醇的分类和命名：普通命名法，系统命名法；
2）醇的结构与化学性质：O－H键的断裂（酸性），C－O键的断裂（亲核取代反应，成醚反应，消除反应，成酯反应等），氧化和脱氢反应；
3）二元醇的反应：高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排；
4）醇的制备；
5）醚的分类和命名；
6）醚的结构与化学性质：碱性，醚键的断裂，自动氧化；
7）醚的制备：醇分子间脱水，威廉姆逊合成法；
8）环氧化物结构及化学反应：酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。第六章烯烃
1）烯烃的结构：定义、通式。
2）烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或更多个双键的异构）。
3）烯烃的命名：（系统命名）
4）烯烃的化学性质：加成反应（加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应）。氧化反应（高锰酸钾氧化、臭氧氧化）。聚合反应，α-H的卤代反应。
5）烯烃加成反应历程：（正碳离子、翁离子），马氏定则的理论解释（用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释）。
6）烯烃制备：炔烃的还原；醇的失水；卤烷脱卤化氢。第七章炔烃和二烯烃
1）炔烃：炔烃的结构，炔烃的异构和命名。
2）炔烃的化学性质：加成反应（加氢、卤素、卤化氢、水、醇），氧化反应，聚合反应，炔烃的活泼氢反应。
3）炔烃加成反应历程：重要的炔烃--乙炔（制法、性质、用途）。
4）二烯烃：二烯烃的分类和命名，共轭二烯烃的特性[键长(S--反式R--顺式），能量降低（共轭能）]，共轭二烯烃的结构（离域能，共振结构，共 振能），共轭二烯烃的化学性质（1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制）,1、4--加成反应（用共振论解 释），Diels-Alder反应电环化反应
第八章芳烃
1）苯和苯的同系物：苯的结构。
2）开库勒结构式，共振论及其对苯分子结构式的解释。
3）苯的同系物的命名和异构。
4）芳香烃的物理性质。
5）芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化）反应历程。氧化反应：苯环的氧化，侧链的氧化。加成反应：加氢、加氯。
6）多环芳烃：萘结构、性质（取代、氧化、加氢）。蒽和菲：致癌烃。
7）非苯芳烃--Huckel规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。第九章羰基化合物
1）醛、酮结构和命名；
2）醛酮的化学性质；
3）羰基上的加成反应（与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、格式试剂的加成）；
4）α-活泼氢的反应。（烃基的卤代、卤仿反应、羟醛缩合）；
5）氧化和还原反应，（Tollens试剂，Fehling试剂），还原反应（催化加氢，用金属氧化物还原，Clemmenson反应），Cannizzaro反应；
6）α，β-不饱和醛酮的反应，（加格氏试剂、HCN、麦克尔加成）；
7）亲核反应历程：（简单的加成反应历程，加成-消去反应历程，羰基加成反应的立体化学）；
8）醛酮的制备：（醇的氧化或脱氢，炔烃的水合，同碳二卤烃水解，Friedel-Crafts酰化反应）。
第十章酚和醌
1）酚：酚的结构，分类和命名；
2）酚的化学性质：酚羟基的反应，苯环上的取代反应，氧化反应；
3）酚的制备异丙苯法，氯苯水解法，碱熔法。第十一章羧酸和取代羧酸
1）羧酸的分类和命名；
2）羧酸的物理性质；
3）羧酸的结构与酸性：重点介绍电子效应对酸性的影响；
4）羧酸的化学性质：重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应；
5）羧酸的制备：介绍羧酸的各种制备方法；
6）取代羧酸：重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法。第十二章羧酸衍生物
1．羧酸衍生物的结构和命名；
2．羧酸衍生物的物理性质；
3．羧酸衍生物的化学反应：
（1）亲核取代反应：水解、醇解、氨解反应；
（2）与有机金属化合物的反应：与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应；
（3）还原反应：金属氢试剂还原、Rosenmund还原、Bouveult-Blanc还原等；
（4）酯缩合反应：克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、Dieckmann缩合等；
（5）酰胺的特性：酸碱性、Hofmann降解等；
4．羧酸衍生物的制备方法；
5．乙酰乙酸乙酯：互变异构、酮式分解和酸式分解及其合成应用；
6．丙二酸二乙酯。第十三章有机含氮化合物
1．硝基化合物
（1）硝基化合物的结构和命名；
（2）硝基化合物的化学反应；
2．胺类
（1）胺的分类和命名；
（2）胺的结构和物理性质；
（3）胺的化学反应：胺的碱性及影响胺的碱性的因素；烃基化、酰基化及磺酰化；与亚硝酸的反应及其应用；芳环上的卤代、硝化、磺化；芳胺与醛酮的缩合反应；
（4）胺的制备：氨或胺的烃基化；硝基化合物、腈、酰胺的还原；还原安化；霍夫曼降解；Gabriel合成；Mannich合成；
（5）季铵盐和季铵碱：季铵盐的命名、性质及应用；季铵碱的制备、性质(Hofmann消
除）
3．重氮化合物和偶氮化合物
（1）芳香重氮盐的制备与结构；
（2）芳香重氮盐的反应：被卤素、氰基、硝基、氢原子的取代；还原、偶合以及在有机合成中的应用。