刘磊，男，生于1981年11月，理学博士，“齐鲁青年学者”特聘教授、博士生导师。
通讯地址：山东省济南市文化西路44号山东大学药学院，250012
Office: 药学院新科研楼403
Tel: 0531-88382162
Email: leiliu@sdu.edu.cn
教育经历
2003年7月 兰州大学生命科学院获理学学士学位（国家基础科学人才培养基地班）
2006年6月 兰州大学生命科学院获理学硕士学位（生物化学与分子生物学专业）
导师： 王锐 教授 研究方向：不对称催化、多肽药物合成
2011年3月 匹兹堡大学化学系获理学博士学位 （有机化学专业）
导师： Paul Floreancig 教授 研究方向:新合成方法学的发展、复杂大分子的全合成
工作经历
2011年3月-2012年4月 哈佛大学化学与化学生物学学院博士后
导师： Yoshito Kishi 教授 研究方向:抗乳腺癌药物Eribulin的全合成、新合成方法学的发展
2011年7月-至今 山东大学药学院“天然产物化学生物学”教育部重点实验室教授、博士生导师
研究领域
（1）、设计、发展新的合成策略，对具有重要生物活性、结构复杂且自然界中匮乏的天然产物进行全合成及构效关系研究；（2）、以天然产物的复杂结构作为首要的驱动力，发展新的构建杂环体系的合成方法学；（3）、以具有生物活性的天然产物的骨架为基础，借助有机合成的手段进行新药发现的研究。（见下图）
承担科研项目
山东大学 “齐鲁青年学者”特聘教授科研启动资金 100万 2012-2016
国家自然科学基金(青年基金) 25万 2013-2015
主要科研成果奖
2005年 获中国科学院奖学金
2011年 获国家优秀自费留学生奖学金（中国驻纽约总领事馆）
2011年 获美国杰出研究生奖（美国化学会有机化学部）
代表性论文（10篇）
Postdoc at Harvard
1. Liu, L.; Henderson, J. A.; Yamamoto, A.; Brémond, P.; Kishi, Y. Synthesis of alcohols from m-fluorophenylsulfones and dialkylboranes: application to the C14-C35 building block of E7389. Org. Lett. 2012, 14, 2262.
PhD at Pitt
2. Liu, L.; Floreancig, P. E. Stereoselective Synthesis of Tertiary Ethers through Rational Geometrical Control of Highly Substituted Oxocarbenium Ions. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 5894. (Highlighted in SynFacts 2010, 1152 and Synstory 2010, A101)
3. Liu, L.; Floreancig, P. E. Structurally and Stereochemically Diverse Tetrahydropyran Synthesis through Oxidative Carbon–Hydrogen Bond Activation. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 3069. (Selected as “Hot Paper” in Angew. Chem. Int. Ed.)
4. Liu, L.; Floreancig, P. E. Stereoselective Heterocycles Synthesis through Oxidative Carbon ‒Hydrogen Bond Activation. Curr. Opin. Drug. Discov. Devel. 2010, 13, 733.
5. Liu, L.; Floreancig, P. E. DDQ-Catalyzed Reactions Employing MnO2 as a stoichiometric Oxidant. Org. Lett. 2010, 12, 4686.
6. Liu, L.; Floreancig, P. E. Cyclization Reactions through DDQ-Mediated Vinyl Oxazolidinone Oxidation. Org. Lett. 2009, 11, 3152. (Highlighted in SynFacts 2009, 998)
7. Tu, W.; Liu, L.; Floreancig, P. E. Diastereoselective Tetrahydropyrone Synthesis through Transition-Metal-Free Oxidative Carbon–Hydrogen Bond Activation. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 4184.
Ms at LZU
8. Liu, L.; Wang, R.; Kang, Y.-F.; Cai, H.-Q.; Chen, C. Highly Enantioselective Addition of Phenylacetylene to Ketones Catalyzed by Bis(hydroxycamphorsulfonamide)–Copper(II) Complex. Synlett. 2006, 8, 1245.
9. Liu, L.; Wang, R.; Kang, Y.-F.; Chen, C.; Xu, Z.-Q.; Zhou, Y.-F.; Ni, M.; Cai, H.-Q.; Gong, M.-Z. Highly Enantioselective Phenylacetylene Addition to Aromatic Ketones Catalyzed by Cinchona Alkaloid-Aluminum Complexes. J. Org. Chem. 2005, 70, 1084.
10. Liu, L.; Kang, Y.-F.; Wang, R.; Zhou, Y.-F.; Chen, C.; Ni, M.; Gong, M.-Z. Enantioselective Alkynylation of Aromatic Ketones Promoted by (S)-Phenylalanine-derived β-Amino Alcohol. Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 3757.