姓名：刘运奎
学历/职称：研究员
所在岗位：博导、硕导
联系方式：0571-88320430
研究领域：过渡金属催化绿色有机合成；药物及精细化学品开发
教育经历：
1988.9 - 1992.6 武汉大学环境科学系环境化学专业本科毕业；
1997.9 - 2002.6 浙江大学化学专业博士毕业（硕博连读），获博士学位；
2002.10 - 2004.9 作为日本学术振兴会（JSPS）“外国人特别研究员”在北海道大学催化研究中心工作；
2004.10 - 2005.3 作为科学技术振兴机构（JST）博士研究员日本在北海道大学催化研究中心工作
工作简历：
1992.7 - 1997.8 浙江信联股份有限公司技术部工作；
2005.3 - 浙江工业大学化学工程与材料学院工作。
学校及社会兼职：
浙江省化学会会员；
中国化学会会员；
Chem. Commun，Org. Lett，J. Org. Chem，Adv. Synth. Cat，Chem. Eur. J，OBC等多种期刊审稿人
教学工作：
承担研究生课程《绿色化学》、《有机结构分析》的教学工作
主要科研成果：
获奖：
“十一五”浙江省自然科学基金优秀项目，浙江省自然科学基金委，优秀奖，2012
浙江省农药工业协会论文奖，浙江省农药工业协会，一等奖，2007
授权发明专利：
1．一种6-取代胺基-3，5-二卤代-2-吡啶酚碱金属盐及其制备与应用。专利号：200510060778.2。授权时间：2008.11.26。
2．一种硫代磷酸酯或磷酸酯衍生物及其制备与应用。专利号：200510060777.8。授权时间：2009.03.11。
申请发明专利：
1．金属钯催化氮杂芳烃化合物的邻位定向硝化方法。专利号：201010257468.0。申请时间：2010.08.19。
2．一种合成邻硝基苯乙酮类化合物的方法。专利号：201010289093.6。申请时间：2010.09.21。
3．一种制备4-氟取代的吡唑衍生物的方法。专利号：201110194614.4。申请时间：2011.7.12。
4．一种吡喃香豆素衍生物的合成方法。专利号：201110236529.X。申请时间：2011.8.7。
近年来发表的主要学术论著：
1．Liu Y. K.*; Zhu J.; Qian J. Q.; Xu Z. Y. Gold-Catalyzed Simultaneous Formation of C-C, C=O, and C-F bonds in the Presence of Selectfluor: A Synthesis of Fluoroindenes from Allene Esters. J. Org. Chem, 2012, 77, 5411-5417.
2．Qian J. Q.; Liu Y. K.*;Cui J. H, Xu Z. Y. Gold(I)-Catalyzed Synthesis of 1,5-Benzodiazepines Directly from o-Phenylenediamines and Alkynes. J. Org. Chem, 2012, 77, 4484-4490.
3．Liu, Y. K.*; Zhu, J.; Qian, J. Q.; Jiang, B.; Xu, Z. Y. Gold(III)-Catalyzed Tandem Conjugate Addition/Annulation of 4-hydroxycoumarins with a,b-Unsaturated Ketones. J. Org. Chem, 2011, 76, 9096-9101.
4．Qian, J. Q.; Liu, Y. K.*; Zhu, J.; Jiang, B.; Xu, Z. Y.* A Novel Synthesis of Fluorinated Pyrazoles via Gold(I)-Catalyzed Tandem Aminofluorination of Alkynes in the Presence of Selectfluor. Org. Lett, 2011, 13, 4220-4223.
5．Liu, Y. K.*; Lou, S. J.; Xu, D. Q.; Xu, Z. Y. Regiospecific Synthesis of Nitroarenes via Palladium-Catalyzed Nitrogen Donor-Directed Aromatic C-H Nitration. Chem. Eur. J, 2010, 16, 13590-13593.
6．Liu, Y. K.*; Qian, J. Q.; Lou, S. J.; Xu, Z. Y. Gold(III)-Catalyzed Tandem Reaction of O-Arylhydroxylamines with 1,3-Dicarbonyl Compounds: Efficient and Highly Selective Synthesis 3-Carbonylated Benzofuran Derivatives. J. Org. Chem, 2010, 75(18), 6300-6303.
7．Liu, Y. K.*; Qian, J. Q.; Lou, S. J.; Zhu, J.; Xu, Z. Y. Gold(III)-Catalyzed Tandem Reaction of Ketones with Phenols: Efficient and Highly Selective Synthesis of Functionalized 4H-Chromenes. J. Org. Chem,2010, 75(4), 1309-1312.
8．Liu, Y. K.*; Qian, J. Q.; Lou, S. J.; Zhu, J.; Xu, Z. Y. Temperature-Controlled Selectivity toward [1,3]- or [3,3]-Sigmatropic Rearrangement: Regioselective Synthesis of DiverseSubstituted 3,4-Dihydrocoumarins. Synlett,2009, (18), 2971-2976.
9．Liu, Y. K.; Mao, D, J, Qian, J. Q.; Lou, S. J.; Xu, Z. Y.; Zhang, Y. M.Efficient and Stereoselective Rearrangement of Baylis-Hillman Acetates Catalyzed by Gold(I) Chloride/Silver(I) Trifluoromethanesulfonate. Synthesis, 2009, (7), 1170-1174.
10．Liu, Y. K.; Xu, D. Q.; Xu, Z. Y.; Zhang, Y. M, Al/PbCl2(cat.)/DMF System-Mediated Reductive Coupling of Baylis-Hillman Acetates with Tetrachloromethane. Synlett,2007, (11), 1671-1674.
11．Liu, Y. K.; Xu, X. S.; Xu, D. Q.; Xu, Z. Y.; Zhang, Y. M, A Facile and Stereoselective Synthesis of Unsymmetrical Diallylsulfides via Indium-Promoted One-Pot Reaction of Baylis-Hillman Acetates, Sodium Thiosulfates, and Allyl Bromide. Synlett, 2006, (4), 571-574.
12．Liu, Y. K.; Zheng, H.; Xu, D. Q.; Xu, Z. Y.; Zhang, Y. M, Sm/I2-Mediated Selective Cleavage of the S-S or C-S Bonds of Sodium (Z)-allyl Thiosulfates in Aqueous Media: Selective Formation of Di(Z-allyl) Disulfides or (2E)-Methyl Cinnamic Esters. Synlett, 2006, (15), 2492-2494.
13．Liu, Y. K.; Li, J.; Zheng, H.; Xu, D. Q.; Xu, Z. Y.; Zhang, Y. M, An Atom-Economical and Environmentally Benign Preparation of Unsymmetrical Bis-allyl Ethers via Dimerization of Baylis-Hillman Adducts Catalyzed by Cesium Hydroxide Monohydrate. Synlett,2005, (19), 2999-3001.
14．Obora, Y.; Liu, Y. K.; Jiang, L. H.; Takenaka, K.; Tokunaga, M.; Tsuji, Y, Iridium(I) and Rhodium(I) Cationic Complexes with Triphosphinocalix[6]arene Ligands: Dynamic Motion with Size-Selective Molecular Encapsulation. Organometallics 2005, 24(1), 4-6.
15．Obora, Y.; Liu, Y. K.; Kobouchi, S.; Tokunaga, M.; Tsuji, Y, Monophosphanylcalix[6]arene Ligands: Synthesis Characterization, Complexation, and Their Use in Catalysis. Eur. J. Inorg. Chem. 2006, (1), 222-230.
主持的主要项目：
1．不受取代基定位规律制约的区域专一性的C-H键定向硝化反应研究（21172197），国家自然科学基金，2012.1-2015.12，60 万，项目负责人；
2．金属钯催化的邻位定向硝化方法研究（2011R09002-09），浙江省科技厅项目，2011.1-2012.12，15万，项目负责人；
3．一类新型的串联偶联反应研究（Y4100201），浙江省自然科学基金，2010.6-2012.5，10万，项目负责人；
4．基于Baylis-Hillman加成物及其衍生物为分子构筑平台的金催化反应研究（Y407168），浙江省自然科学基金，2008.1-2009.12，7.5万，项目负责人；
5．金催化的串联反应研究（Z200803599），浙江省教育厅重点项目，2009.1-2010.12，5万，项目负责人；
6．金属配位键导向的新型含杯芳烃笼装组装体的合成和分子调控研究，教育部留学回国人员启动基金，2007.1-2009.12，项目负责人；
7．新型纳米笼装组装体的制备及分子调控研究，人事部留学人员科技活动择优资助项目，2007.1-2008.12，项目负责人；
8．通过分子自组装合成超分子过渡金属催化剂的研究，浙江省留学回国人员基金，2006.1-2007.12，项目负责人；
9．农药关键中间体含卤芳胺的清洁生产技术研发及其应用（2005C11024），省绿色化工重大科技攻关及示范应用专项，2005.7-2007.6，120万元，排名第二；
10．离子型手性有机小分子/聚乙二醇复合体系的形成及其催化反应研究（20772110），国家自然科学基金，2008.1-2010.12，28万，排名第二。