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南京医科大学公共卫生学院导师介绍:张正东

考研时间: 2013-09-16 来源:查字典考研网

张正东,男,1964年12月生,博士,教授,博士生导师。现任学校科技处处长,校党委委员,兼任现代毒理学教育部重点实验室副主任。1987年毕业于南京医学院卫生系并留校任教。1994年和2000年先后于上海医科大学和复旦大学获环境卫生学硕士学位和劳动卫生学博士学位。2002年8月~2005年8月于美国得克萨斯大学安德森肿瘤中心(UT M.D. Anderson Cancer Center)从事博士后研究。先后主持包括国家自然科学基金重点项目和面上项目等在内的20余项科研项目。近年来在Cancer Res、Oncogene、Clin Cancer Res、Ann Oncol、Carcinogenesis等杂志上发表通讯作者SCI收录论文50余篇。先后获教育部高校自然科学奖二等奖1项(主持完成人,2011)、中华医学科技奖三等奖1项(主持完成人,2011)、教育部高校自然科学奖一等奖1项(主要完成人,2008)、江苏省高等教育教学成果奖一等奖(主要完成人,2011)。2010年入选江苏省“青蓝工程”科技创新团队(团队带头人)。现为《中华预防医学杂志》、《环境与职业医学》、J Biomed Res、Int J Clin Exp Med等杂志编委。

主要研究方向:

环境、遗传/表遗传与肿瘤发生发展及其机制研究

社会兼职:

1.国家自然科学基金委员会医学科学部专家组成员

2.中国环境诱变剂学会理事

3. 江苏省预防医学会理事

4. 江苏省环境诱变剂学会常务理事兼副秘书长

5.江苏省环境科学学会理事

6. 江苏省生物技术协会理事

7. 江苏省预防医学会环境卫生学专业委员会副主任委员

8. 江苏省预防医学会劳动卫生学专业委员会常务委员

学术称号:

1.江苏省“六大人才高峰”培养对象(A类)

2.江苏省“333高层次人才培养工程”首批中青年科技带头人

3.江苏省“青蓝工程”中青年学术带头人及科技创新团队带头人

4.南京医科大学特聘教授

近年主持的主要科研项目:

1. 遗传与表观遗传变异在胃癌发生发展及预后中的作用及其分子机制研究(81230068),国家自然基金重点项目,2013.1-2017.12。

2. miRNA基因遗传变异与膀胱癌易感性及其分子机制研究(30972444),国家自然科学基金面上项目,2010.1-2012.12。

3. EGFR基因遗传变异影响基因转录后调控机制及与肿瘤发生危险性的研究(30872084),国家自然科学基金面上项目,2009.1-2011.12。

4. MDM2基因启动子单核苷酸多态性对MDM2基因转录调控的影响(30571583),国家自然科学基金面上项目,2006.1-2008.12。

5. DNA修复基因多态性与膀胱癌发生危险性的研究(30271105),国家自然科学基金面上项目,2003.1-2005.12。

6. 环境、遗传与肿瘤发生发展,江苏省高校“青蓝工程”科技创新团队(团队带头人),2011.1-2013.12。

7. miRNAs在胃癌发生发展及预后中的作用研究(BK2010080),江苏省自然科学基金重点项目,2010.7-2012.7。

8. miR-107参与调控胃癌发生发展的机制研究(12KJA330002),江苏省省属高校自然科学重大基础研究项目,2012.9-2015.12。

代表性论文(通讯作者)

1. Genetic variants in miRNAs predict bladder cancer risk and recurrence. Cancer Res. 2012 Dec 1;72(23):6173-82.

2. TERT polymorphisms modify the risk of acute lymphoblastic leukemia in Chinese children. Carcinogenesis. 2012 Nov 1. [Epub ahead of print]

3. Polymorphisms in the IL-13 and IL-4R genes are associated with the development of renal cell carcinoma. Ann Oncol. 2012 Aug;23(8):2114-21.

4. The polymorphisms in the VHL and HIF1A genes are associated with the prognosis but not the development of renal cell carcinoma. Ann Oncol. 2012 Apr;23(4):981-9.

5. Replication and cumulative effects of GWAS-identified genetic variations for prostate cancer in Asians: a case-control study in the ChinaPCa consortium. Carcinogenesis. 2012 Feb;33(2):356-60.

6. Chromosome 4p16.3 variant modify bladder cancer risk in a Chinese population. Carcinogenesis. 2011 Jun;32(6):872-5.

7. Genetic variant in PSCA predicts survival of diffuse-type gastric cancer in a Chinese population. Int J Cancer. 2011 Sep 1;129(5):1207-13.

8. A novel XPF -357A>C polymorphism predicts risk and recurrence of bladder cancer. Oncogene. 2010 Apr 1;29(13):1920-8.

9. Common genetic variants on 8q24 contribute to susceptibility to bladder cancer in a Chinese population. Carcinogenesis. 2009 Jun;30(6):991-6.

10. A six-nucleotide insertion-deletion polymorphism in the CASP8 promoter associated with risk and progression of bladder cancer. Clin Cancer Res. 2009 Apr 1;15(7):2567-72.

11. Genetic variants in RUNX3 and risk of bladder cancer: a haplotype-based analysis. Carcinogenesis. 2008 Oct;29(10):1973-8.

12. A novel functional polymorphism C1797G in the MDM2 promoter is associated with risk of bladder cancer in a Chinese population. Clin Cancer Res. 2008 Jun 1;14(11):3633-40.

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