安学勤，教授（博士生导师）
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电子信箱：anxueqin@ecust.edu.cn
主要工作经历
1988 新西兰 Canterbury大学毕业
1988 ~ 1990 美国加洲大学洛杉矶分校(UCLA)学习
1990 ~ 2001 回国, 到兰州大学工作，讲师，副教授，教授（博导）
1994 ~ 1995 香港中文大学合作科研，访问教授
1997 香港中文大学合作科研，访问教授
1997 ~ 1998 德国 Bayreuth 大学高访，访问教授
2001 ~ 2008 南京师范大学，特聘教授，化学与环境科学学院院长
2008 ~ 华东理工大学,化学与分子工程学院, 教授
从事专业物理化学
研究方向
智能药物载体，生物流体相平衡与临界现象，纳米材料，化学热力学，胶体化学
研究兴趣
1、智能纳米药物载体
药物与载体相结合形成药物载体系统后,药物的吸收和分布不再由药物本身决定,而是受到载体的理化性质的影响。根据临床要求选择适当的载体材料,不仅可以将药物输送到靶器官,而且对于药物的理化性质和药理活性也起到有益的作用。我们的目标是：综合运用现代化学的理论和方法，用生物大分子为药物载体，采用超临界微乳液和常压微乳液软模板制备智能药物载体，通过功能纳米材料掺杂，调控脂质体释放药物的温度，实现脂质体的靶向（磁靶向、pH靶向）、温控释药、光控释药、荧光示踪的功能，探讨热敏纳米脂质体药物载体的制备、结构、性质与功能的关系。
2、超临界微乳液的及其应用
制备食品级表面活性剂构成的超临界二氧化碳微乳液，探索超临界微乳液的相平衡，研究这类体系的温度、体积和压力等性质。为超临界微乳液的应用提供可靠的实验数据。
采用超临界二氧化碳微乳液包封药物或食品，提高药物或食品的抗氧化性和水溶性。
3、人体胆汁相平衡及胆结石体外溶解
由于现代饮食结构的改变，胆石症发病率明显上升,已成为影响人类健康的常见病和多发病。探索胆固醇结石成因,寻找溶石途径对于胆石症的防止和治疗有重要的意义。我们的目标是用热力学和动力学的方法，探讨影响人体胆汁稳定性的主要因素。
4、功能纳米材料的制备
利用微乳液具有热力学稳定性、光学透明性、组成灵活性等特点，采用微乳液作为功能材料制备的软模板，制备各种具有各种特殊功能的纳米材料（超顺磁性纳米材料、光-热转换材料、纳米量子点等）。
5、在微乳液中的酶催化反应
微乳液具有热力学稳定性、光学透明性、组成灵活性等特点，微乳液有望成为生物转化的通用介质。是研究生命现象和纳米科学技术发展的基础，具有重要的理论意义和应用前景。我们的研究目标是探讨微乳液的微观结构于宏观性质之间的关系以及对酶催化反应的影响。
主持的在研究项目
国家自然科学基金项目：
“纳米金开关控制释药脂质体的制备、结构、性质和功能”,研究经费: 30万
国家教育部基金
“抗肿瘤靶向纳米载药系统研究”, 研究经费：200万
上海市基础研究重点项目
“脂质体药物载体的温控释药及其调控机制研究”，研究经费：20万
主要参考文献
Photoinduced Drug Release from Thermosensitive AuNPs-Liposome using a AuNPs-Switch, ChemComm, 2010 (Chem. Commun., DOI:10.1039/C0CC03142A.)
Tricritical Phenomena in Quasi-ternary Mixtures of Water + n-Decane + n-Undecane +tert-Butanol†”，J. Pys. Chem.，2009, 113, 41, 13566-13575 ,
Light scattering and sum rules of three coexisting phases for quasiternary solutions near the tricritical point J. Chem. Phys., 2010, 132 (7), 074501-074501-6
Liquid-liquid coexistence curves of x 1-butyl-3-methyli,idazolium tetrafluoroborate + (1-x) 1,3-propanediol and x 1-butyl-3-methyli,idazolium tetrafluoroborate + (1-x) 1,4-butanediol J.Chem.Eng.Data 2010, 55, 2482-2488
Critical behaviour of binary mixture of {xC(6)H(5)CN + (1-x)CH3(CH2)(7)CH3}: Measurements of coexistence curves, light scattering, and heat capacity J. Chem. Themodynamics, 2010, 42 (7), 864-872