姓 名：朱颂成 性别：男
学 位：博士
导师情况：硕士生导师
研究领域：
1 HDACs, DNMTs及其相关microRNAs在诱导多能干细胞（Induced Pluripotent Stem Cell．和干细胞全能性维持中的功能和机制；
2 HDACs及相关microRNAs在肿瘤发生和转移中的功能和机制；
3 细胞信号转导（BMP and TGF-beta Signaling．和细胞周期监测点调控（Mitotic Checkpoint．
研究方向：干细胞，表观遗传学，细胞信号传导
E-mail：zhusongcheng@tongji.edu.cn
联系电话：021-65988560，15021264212
通讯地址： 上海市四平路1239号, 同济大学医学楼1206室
个人简介
1990年9月-1994年8月，就读于安徽大学微生物系。
1994年9月-1996年8月，工作于安徽省淮南市第六制药厂。
1996年9月-2002年7月，中科院上海植物生理生态研究所攻读硕士、博士学位。
2002年7月-2007年11月，University of Colorado at Boulder 做博士后,从事TGF-ß 细胞信号传导和有丝分裂监测点机制方面的研究。
2007年11月-2008年8月，回国就职于复旦大学生物医学研究院，从事组学水平的泛素化蛋白的纯化和质谱鉴定研究。
2008年9月，就职于同济大学生命科学与技术学院，从事诱导多能干细胞、肿瘤发生和转移以及有丝分裂监测点相关的表观遗传学和信号传导研究。
取得的主要成绩包括：
1．博士后期间，在TGF-ß信号传导研究方面，建立了分离SMADs信号传导复合体的方法，利用蛋白质质谱鉴定到SMAD复合体中新的因子激酶Mps1，发现了不依赖于TGF-ß及其受体的新的非经典SMAD信号传导途径，加深了对TGF-ß及其传导分子Smad在细胞中的功能的了解。相关论文发表于Journal Biological Chemistry (2007)。
2．利用蛋白质质谱方法系统的鉴定了激酶Mps1蛋白磷酸化位点，发现了该激酶多个磷酸化位点，并鉴定了部分特定磷酸化位点在有丝分裂检测点(Mitotic Spindle Checpoint)信号传导中的功能；系统地研究了决定Mps1激酶激活的磷酸化位点，决定其底物识别的调节机制。这些系列研究丰富了对有丝分裂检测点信号传导途径中磷酸化调节机制的了解，揭示了Mps1这一细胞周期调控中至关重要的激酶的调控方式。该系列研究相关论文发表于Molecular Biology of the Cell (2008)， Journal of Cellular and Molecular Medicine (2009)，Journal Biological Chemistry (2010)。
3．回国后获得国家自然科学基金面上项目“抑癌基因Smad4在有丝分裂监测点中的功能和机理研究”支持，研究发现调节有丝分裂监测点（Mitotic Spindle Assembly Checkpoint, SAC．的细胞信号通路，在乳腺癌细胞中TGF-beta/ BMP家族通过调节有丝分裂监测点基因而调节有丝分裂监测点，建立了TGF-beta/BMP信号通路和染色体稳定性的关联机制，对癌症预防和治疗有积极作用。该研究成果论文发表于Cellular Signalling (2011)。
4．获得国家自然科学基金面上项目“HDAC对iPS过程中关键干性基因正反馈环路重建的调节及机制”支持。主要研究表观遗传学修饰分子（主要是HDACs及作用于这些分子的microRNAs．和细胞信号传导（主要是BMP and TGF-beta Signaling．对诱导多能干细胞的调节作用和机制。
同时作为主要学术骨干参与：
973项目“非编码RNA在干细胞命运调控中的功能及分子机制”，
973项目“胚胎发育的核小体重排和染色质重塑”，
自然科学基金重点项目“组蛋白修饰（酶．在诱导多能干细胞（iPS．形成中的功能及机制”。