| 姓名： | 朱强 | 性别： | 男 |
| 职务： | 职称： | 研究员 | |
| 学历： | 博士 | 通讯地址： | 广州市萝岗区科学城开源大道190号B区307 |
| 电话： | 020-32015287 | 邮政编码： | 510530 |
| 传真： | 电子邮件： | zhu_qiang@gibh.ac.cn |
简历：
研究经历：
2008年5月至今
中国科学院广州生物医药与健康研究院 PI，研究员，（自2010年起兼呼吸疾病国家重点实验室PI）
2005年9月至 2008年2月
美国公司 XTL Biopharmaceuticals Inc．产品研究和开发部staff scientist，从事抗丙肝药物研究和开发
2001年4月至 2005年9月
美国公司 Vivoquest，Inc．产品研究和开发部staff scientist ，从事类天然产物小分子合成方法研究，用于抗病毒药物的开发
2000年8月至 2001年4月
美国科罗拉多州立大学化学系博士后（导师 Marc M．Greenberg 教授）
研究方向：设计和合成 DNA 尿嘧啶糖基化酶自杀性抑制剂 （Suicide Inhibitor of Uracil DNA Glycosylase，UDG）。
教育背景：
1995年9月至 2000年6月
中国科学院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室博士学位，导师：吴毓林研究员
研究方向：海洋天然产物群蛀虫内酯（Clavulactone）的全合成研究。
1991年9月至 1995年6月
南京大学化学化工学院本科学位
研究领域：
C−H键官能化反应用于杂环化合物合成方法研究；
Cu/O2 体系对有机小分子的选择性氧化；
异腈参与的新反应研究；
药物分子合成工艺的改进；
抗肺癌，抗肺结核药物开发。
获奖及荣誉：
1998年，上海有机化学研究所首届刘铸晋奖
2011年，中国科学院“百人计划”
2012年，中科院广州教育基地优秀研究生导师
2012年，中科院优秀研究生导师奖
代表论著：
独立工作以后：
2013年
1．Synthesis of phenanthridinones via palladium-catalyzed C（sp2）−H aminocarbonylation of unprotected o-arylanilines．Dongdong Liang，Ziwei Hu，Jiangling Peng，Jinbo Huang，and Qiang Zhu*．Chem．Commun．2013，49，173-175．
2．Synthesis of 10-Methylacridin-9（10H）-ones through Cu-Catalyzed Intramolecular Oxidative C（sp2）−H Amination of o-N-methylaminobenzophenones．Jinbo Huang，Congqing Wan，Ming-Fang Xu，* and Qiang Zhu* ．Eur．J．Org．Chem．2013，1876-1880．
2012 年
1．Direct carboxamidation of indoles by palladium-catalyzed C−H activation and isocyanide insertion．Jiangling Peng，Lanying Liu，Ziwei Hu，Jinbo Huang，Qiang Zhu*．Chem．Commun．2012，48，3772-3774．
2．Cu-Catalyzed Oxidative C（sp2）−H Cycloetherification of o-Arylphenols for the Preparation of Dibenzofurans．Jiaji Zhao，Yong Wang，Yimiao He，Lanying Liu，Qiang Zhu*．Org．Lett．2012，14，1078-1081．
3．Cu-Catalyzed Regioselective C−H Aerobic Oxidative Cycloetherification of o-Arylphenols Bearing an Additional Directing Group．Jiaji Zhao，Yong Wang，Qiang Zhu* ．Synthesis 2012，44，1551-1555．
4．Palladium（II）-Catalyzed Cycloamidination via C（sp2）-H Activation and Isocyanide Insertion．Yong Wang，Qiang Zhu*．Adv．Synth．Catal．2012，354，1902-1908．
5．Palladium-catalyzed cyclization of o-alkynyltrifluoroacetanilides followed by isocyanide insertion： synthesis of 2-substituted 1H-indole-3-carboxamides．Ziwei Hu，Dongdong Liang，Jiaji Zhao，Jinbo Huang，and Qiang Zhu*．Chem．Commun．2012，48，7371-7373．
6．Palladium-Catalyzed C（sp2）−H Cyanation Using Tertiary Amine Derived Isocyanide as a Cyano Source．Jiangling Peng，Jiaji Zhao，Ziwei Hu，Dongdong Liang，Jinbo Huang，and Qiang Zhu*．Org．Lett．2012，14，4966-4969．
7．CuI-Mediated Sequential Iodination/Cycloetherification of o-Arylphenols： Synthesis of 2- or 4-Iododibenzofurans and Mechanistic Studies．Jiaji Zhao，Qi Zhang，Lanying Liu，Yimiao He，Jing Li，Juan Li，* and Qiang Zhu*．Org．Lett．2012，14，5362-5365．
8．Synthesis of Benzimidazoles by PIDA-Promoted Direct C（sp2）−H Imidation of N-Arylamidines．Jinbo Huang，Yimiao He，Yong Wang，and Qiang Zhu*．Chem．Eur．J．2012，18，13964-13967．
2011 年
1．Palladium-Catalyzed Intramolecular C（sp2）–H Amidination by Isonitrile Insertion Provides Direct Access to 4-Aminoquinazolines from N-Arylamidines．Yong Wang，Honggen Wang，Jiangling Peng，Qiang Zhu*．Org．Lett．2011，13，4604-4607．
2．Bronsted Acid-Promoted Sequential Hydroarylation-Hydroamidation of Arene Tethered 1-（2-Alkynylphenyl）ureas： Direct Access to 4，4-spiro-3，4-dihydro-2-（1H）- quinazolinones．Honggen Wang，Jiaji Zhao，Jiancun Zhang*，Qiang Zhu* ．Adv．Synth．Catal．2011，2653-2658．
3．Sequential Hydration–Condensation–Double Cyclization of Pyridine-Substituted 2-Alkynylanilines： An Efficient Approach to Quinoline-Based Heterocycles．Lijie Peng，Honggen Wang，Changlan Peng，Ke Ding，* Qiang Zhu*．Synthesis 2011，1723-1732．
4．Synthesis of Quinazolin-4（3H）-ones via Pd（II）-Catalyzed Intramolecular C（sp2）−H Carboxamidation of N-arylamidines．Bin Ma，Yong Wang，Jiangling Peng，Qiang Zhu*．J．Org．Chem．2011，76，6362-6366．
5．Copper-Catalyzed Intramolecular Dehydrogenative Aminooxygenation： Direct Access to Formyl-Substituted Aromatic N-Heterocycles．Honggen Wang，Yong Wang，Dongdong Liang，Lanying Liu，Jiancun Zhang，* Qiang Zhu*．Angew．Chem．，Int．Ed．2011，50，5678-5681．
2010 年
1．Synthesis of 2-Alkoxy（aroxy）-3-substituted Quinolines by DABCO-Promoted Cyclization of ortho-Alkynylaryl Isocyanides．Jiaji Zhao，Changlan Peng，Lanying Liu，Yong Wang，Qiang Zhu*．J．Org．Chem．2010，75，7502-7504．
2．A Direct Intramolecular C−H Amination Reaction Co-Catalyzed by Copper（II） and Iron（III） as Part of an Efficient Route for the Synthesis of Pyrido[1，2-a]benzimidazoles from N-Aryl-2-aminopyridines．Honggen Wang，Yong Wang，Changlan Peng，Jiancun Zhang*，Qiang Zhu*．J．Am．Chem．Soc．2010，132，13217-13219．
3．p-Toluenesulfonic Acid Promoted Annulation of 2-Alkynylanilines with Activated Ketones： Efficient Synthesis of 4-Alkyl-2，3-Disubstituted Quinolines．Changlan Peng，Yong Wang，Lanying Liu，Honggen Wang，Jiaji Zhao，Qiang Zhu* ．Eur．J．Org．Chem．2010，818-822．
4．Structure-based design，synthesis and biological evaluation of new N-carboxyphenylpyrrole derivatives as HIV fusion inhibitors targeting gp41．Yong Wang，Hong Lu，Qiang Zhu*，Shibo Jiang*，Yun Liao*．Bioorg．Med．Chem．Lett．2010，20，189-192．
2009 年
1．An efficient synthesis of 4-alkyl-2（1H）-quinazolinones and 4-alkyl-2-chloroquinazolines from 1-（2-alkynylphenyl）ureas．Honggen Wang，Lanying Liu，Yong Wang，Changlan Peng，Jiancun Zhang*，Qiang Zhu*．Tetrahedron Lett．2009，50，6841-6843．
2．Tetrabutylammonium chloride-triggered 6-endo cyclization of o-alkynylisocyanobenzenes： an efficient synthesis of 2-chloro-3-substituted quinolines．Lanying Liu，Yong Wang，Honggen Wang，Changlan Peng，Jiaji Zhao，Qiang Zhu* ．Tetrahedron Lett．2009，50，6715-6719．
3．Sulfuric acid promoted condensation cyclization of 2-（2-（trimethylsilyl）ethynyl）anilines with arylaldehydes in alcoholic solvents： an efficient one-pot synthesis of 4-alkoxy-2-arylquinolines ．Yong Wang，Changlan Peng，Lanying Liu，Jiaji Zhao，Li Su，Qiang Zhu* ．Tetrahedron Lett．2009，50，2261-2265．
独立工作以前：
1．Diversity Oriented Synthesis and Branching reaction Pathway to Generate Natural Product-like compounds．Yun Liao，Youhong Hu，Jie Wu，Qiang Zhu，Maryann Donovan，Reza Fathi，Zhen Yang*．Curr．Med．Chem．2003，10，2285-2316．
2．Palladium-catalyzed Cross-Coupling Reactions of 4-Tosyl-2（5H）-furanone with Boronic Acids： A Facile and Efficient Route to Generate Substituted 2（5H）-furanones．Jie Wu，*Qiang Zhu，Lisha Wang，Reza Fathi，Zhen Yang*．J．Org．Chem．2003，68，670．
3．Phenyliodonium Zwitterion as an Efficient Electrophile in the Palladium-Catalyzed Suzuki-type Reaction： a Novel Method for the Synthesis of 3-Aryl-4-ydroxycoumarins．Qiang Zhu，* Jie Wu，Reza Fathi，Zhen Yang*．Org．Lett．2002，4，3333-3336．
4．Observation and Elimination of N-Acetylation of Oligonucleotides Prepared Using Fast-Deprotection Phosphoramidites and Ultra-Mild Deprotection．Qiang Zhu，Michael O．Delaney，Marc M．Greenberg*．Bioorg．Med．Chem．Lett．2001，11，1105-1107．
5．Studies toward the Total Synthesis of Clavulactone．Qiang Zhu，Lixin Qiao，Yikang Wu，Yu-Lin Wu*．J．Org．Chem．2001，66，2692-2699．
6．Radical-Mediated Diastereoselective Constructionof a Chiral Synthon for Synthesis of Dolabellanes．Qiang Zhu，Kai-Yi Fan，Hong-Wei Ma，Li-Xin Qiao，Yu-Lin Wu，* Yikang Wu* ．Org．Lett．1999，1，757-759．
7．Radical-Mediated ConstructionofCyclopentanewith Concurrent Formation of a Well-DefinedQuaternary Center．Qiang Zhu，Li-Xin Qiao，Yikang Wu，Yu-Lin Wu*．J．Org．Chem．1999，64，2428-2432．
专利：
1．Jie Wu，Zhen Yang，Reza Fathi，Qiang Zhu，Lisha Wang “4-Thio-Coumarins" US Patent 6 703 514，2004．
2．Jie Wu，Zhen Yang，Reza Fathi，Qiang Zhu “4-Thio-Coumarins" US Patent 7 148 253 2006．
3．Bin Xu，Qiang Zhu，Hyun-Joon Cho，Reza Fathi，Zhen Yang，Anthony Sandrasagra，Yixin Liu “3，4-Disubstituted Coumarin and Quinolone Compounds” Wipo Patent WO/2007/133211．
4．Zhen Yang，Reza Fathi，Qiang Zhu，Hyun Joon Cho，Yixin Liu，Anthony Sandrasagra，Richard Wobbe “4-Thio Substituted Quinoline and Naphthyridine Compounds” Wipo Patent WO/2008/024423
5．Guolin Li，Reza Fathi，Zhen Yang，Yun Liao，Qiang Zhu，Angela Lam，Anthony Sandrasagra，Kenneth Nawoschik，Hyun Joon Cho，Jie Cao，Ruoqiu Wu，Richard Wobbe “Compounds and Methods for Treatment of HCV” Wipo Patent WO/2008/048589 A2．
6．吴东海，朱强，杨松，刘兰英，彭长兰，“青蒿素衍生物的新应用”，ZL 201010216620．0．
7．朱强，王洪根，王勇，梁冬冬，刘兰英，张健存，“咪唑[1，2-a]吡啶和咪唑醛类化合物的合成方法”，ZL 201110251560．0．