查字典查字典考研网快讯，据湖南大学研究生院消息，2014年湖南大学药学考研大纲已发布，详情如下：
704有机化学(药物)考试大纲
1．有机化合物的分类和命名
熟练掌握系统命名法的命名原则--最低系列原则和次序规则，了解习惯命名法和常用的俗名。
系统命名法要熟练掌握脂肪烃、脂环烃、芳烃的母体名称，主要官能团及各种基团的名称及其编号次序，多官能团化合物命名时母体名称的选择和基团编号次序，立体化学的名称重点掌握顺/反、Z/E及R/S标记法。
习惯命名法要理解正、异、新、伯、仲、叔、季的涵义。
2．有机化合物的结构及分子中原子间的相互影响
有机化合物的结构既是有机化合物的分类和系统命名的基础，也是有机化合物的物理性质和化学性质的内因。理解有机化合物的结构理论是学好有机化学的关键。具体要求如下：
（1）碳原子成键时的杂化状态（sp3、sp2、sp、）及碳原子各种杂化轨道在成键时对键长、键角、键能和键的极性的影响，以及对与这些碳原子相连的氢原子或官能团的影响。
（2）键和键的特征和区别，用轨道表示法定性说明定域键和离域键（共轭键）。
（3）主要官能团（C=C，-CC-，-X，-OH，-O-，CHO，C=O，-COOH，-NO2，-NH2，-SO3H）的特性以及它们在一定条件下相互转化的规律。
（4）电子效应--诱导效应、共轭效应、超共轭效应，对化合物性质的影响，说明取代羧酸的酸性强弱，α-氢原子活泼性、1,3-丁二烯的亲电加成以及一元取代苯的定位规则，有机中间体的稳定性。
（5）同分异构现象--构造异构及构型异构，举例说明碳架异构、官能团异构、位置异构、互变异构、顺反异构、对映异构，能用Fischer投影式表示含1个和2个手性碳原子的对映异构体。
（6）通过乙烷、丁烷及环己烷的构象分析，理解开链分子的交叉式和重迭式构象，环己烷的船式和构式构象，能用透视式和Newman投影式表示不同的构象。
（7）小环化合物的不稳定性和角张力。
（8）芳香性。
3．有机化合物的物理性质及某些典型变化规律
有机化合物的物理性质对化合物的鉴定、鉴别、分离、提纯及生产工艺均有重要意义，因此应掌握物理性质的典型变化规律及其应用。
一般物理性质包括物态、熔点、比重、溶解度、比旋光度。能用分子间力和氢键说明某些有机化合物的沸点、熔点和溶解度的变化规律及其在实际中的应用。
4．有机化合物的重要化学反应及其规律
有机化合物的重要化学反应及其规律，化学反应的重要条件，影响因素及应用范围等是本课程的核心内容，具体要求掌握以下内容：
（1）取代反应：饱和碳原子的自由基卤代及其规律（自由基型反应历程），芳环上的亲电（卤代、硝化、磺化、Friedel-Crafts反应一烃化、酰化）及其规律（芳香族亲电取代反应历程）、芳环上的亲核取代反应，饱和碳原子上亲核取代（水解、醇解、氨解、氰解）及其规律（饱和碳原子上亲核取代反应历程），酯化及水解反应。邻基参与作用。
（2）消除反应：卤烷的去卤化氢，醇的脱水及Saytzeff规则，羟基羧酸的脱水反应，Hofmann消除反应，热消除反应。
（3）加成反应：碳碳重键的亲电加成及Markovnikov规则（碳碳重键的亲电加成反应历程），自由基加成反应，1,3-丁二烯的1,2-及1,4-加成反应，羰基的亲核加成以及规律（羰基亲核加成反应历程）。
（4）氧化及还原反应：烷烃、烯烃、炔烃及芳烃母体和侧链的氧化、烯烃的氧化、臭氧化、醇和醛的氧化，不饱含烃、芳烃、醛、酮、酯、硝基化合物的加氢或还原反应、Cannizzaro反应。
（6）缩合反应：羟醛缩合、Claisen缩合，Mannich反应，Michael加成，Wittig反应，Darzen反应，Reformatsky反应,Perkin反应。
（7）重氮化反应及重氮基的取代、偶合反应。
（8）Grignard反应在有机合成上的重要应用。
（9）β-二羰基化合物在有机合成上的应用。
（10）重排反应，碳正离子重排，碳负离子重排，Beckmann重排，Hofmann重排，片呐醇重排,Baeyer-Villiger重排,Favorskii重排,联苯胺重排，Claisen重排等。
（11）协同反应基础；Diels-Alder反应，电环化反应，迁移反应。
（12）了解杂环化合物、碳水化合物、氨基酸及蛋白质的基本概念及性质。
5．有机化合物结构推测
确定一个化合物的结构,可以用化学方法,例如测定有无某些官能团;降解成简单化合物;转变成衍生物;用一个明确无疑的路线加以合成等来实现。物理学与化学的结合，产生了一些现代物理测试方法，运用这些方法,可以用少量样品,正确地测定有机化合物的结构。需掌握有机化合物结构的常规测定如IR、UV、NMR、MS等波谱法。
6．有机化学实验
掌握有机化学实验的基本操作技能；学会正确选择有机化合物的合成、分离提纯的方法；能够制备一些比较简单的有机化合物，需掌握的基本操作包括：（1）玻璃仪器的洗涤和干燥；（2）磨口仪器的使用及维护；（3）常用仪器的选择及安装；（4）回流、蒸馏、分馏；（5）分液滴斗和滴液漏斗的使用；（6）重结晶和各种过滤方法；（7）液体物质和固体物质的干燥；（8）加热和冷却；（9）熔点测定。
在整个课程中要着重培养自学能力、；思维能力和应用所学知识的能力。
705《药学生化》课程考试大纲
（2014年修订稿）
《药学生化》是招收药物化学"天然产物结构修饰及生物活性研究"方向研究生的重要入学考试课程。要求学生比较系统地理解生物化学的基本概念和基本理论，掌握各类基本生化物质的结构、性质、功能及代谢的基本途径、调控方法及其在药学中的应用，掌握基本的药理学常识、基本的医药统计学常识，并适当考察学生的科研思维能力。
本研究方向适合药学、中药学、制药工程、化学专业（药学方向）及相关专业学生报考。
一、复习参考书
复习指定参考书为：
1、药学类专业用《生物化学》，第六版，吴梧桐主编，人民卫生出版社。
2、药学类专业用《药理学》，第六版，李端主编，人民卫生出版社。
3、药学类专业用《医药数理统计》，第五版，高祖新主编，人民卫生出版社。
试题《生物化学》内容约占65-70%，《药理学》约占20-25%，《医药数理统计》内容约占5-10%。
二、考试题型
可选题型为：单项选择题、多项选择题、辨析题、名词解释(中文或英文)、问答题、材料分析题、计算题、分析设计题。考试将酌情采用上述题型中的几种。
二、考试的内容
按照对不同知识点的要求，分为了解、理解、掌握三个层次。分列如下：
（一）《生物化学》部分：
1糖的化学
考试要求
掌握糖的概念及其分类
掌握糖的功能及其组成
熟悉糖的结构类型的基本概念
掌握单糖、二糖、寡糖和多糖的结构和性质
掌握人体内几种重要多糖的性质
掌握化学本质为多糖的药物的临床应用及作用机制
了解糖的鉴定原理
2脂类的化学
考试要求
了解脂类的类别、功能、脂的前体及衍生物的结构特点
掌握重要脂肪酸、重要磷脂的结构
了解甘油脂、磷脂的通式以及脂肪酸的特性
掌握油脂和甘油磷脂的结构与性质
3蛋白质化学
考试要求
了解氨基酸、肽和蛋白质的定义
掌握氨基酸与蛋白质的物理性质和化学性质
掌握蛋白质一级结构的测定方法
掌握蛋白质的生物学功能
理解氨基酸的通式与结构
理解蛋白质二级和三级结构的类型及特点
掌握肽键的特点
理解蛋白质变性理论
理解蛋白质结构与其功能的关系
掌握化学本质为蛋白质的药物的临床应用及作用机制
4核酸的化学
考试要求
了解核酸的化学组成及分类
熟悉核苷酸的结构
熟悉DNA和RNA的一级结构和二级结构的特点
熟悉DNA的生物学功能
掌握RNA的分类及各类RNA的生物学功能
熟悉核酸的主要理化特性
掌握DNA与RNA的异同点及其结构与功能的关系
掌握核酸类似物药物的临床应用及作用机制（如：抗肿瘤、抗病毒药等）
5酶学
考试要求
了解酶的基本概念
掌握酶的作用机理、活性的调节
掌握酶活力概念、米氏方程以及酶活力的测定方法
掌握酶在医药学上的应用
掌握本质为酶抑制剂的药物的临床应用与作用机制（如：卡托普利）
了解核酸酶、抗体酶及固定化酶的特点
6激素及其作用机制
考试要求
了解激素的类型、特点
理解激素的化学本质和作用机制
掌握常见激素的结构和功能（甲状腺素、肾上腺素、胰岛素、肾上腺皮质激素等）
掌握影响体内常见激素代谢的药物
掌握受体的类型（细胞膜外受体、膜内受体）及临床上常用的受体激动剂、拮抗剂
理解第二信使学说
7生物氧化
考试要求
理解新陈代谢的概念、类型及其特点
了解高能化合物的概念和种类
理解ATP的生物学功能
掌握呼吸链的组成和传递顺序
掌握常见的呼吸链抑制剂（如：氰化物）
了解氧化磷酸化的机制
8糖代谢
考试要求
了解糖的各种代谢途径，包括物质代谢、能量代谢和酶的作用
掌握糖的无氧氧化、有氧氧化的概念、种类和过程
掌握糖异生作用及其意义
理解糖酵解、丙酮酸的氧化脱羧和三羧酸循环的途径及其主要节点的酶学调控
掌握血糖的来源与去路
掌握血糖调节的因素
掌握糖尿病过程中的脂质代谢紊乱原因
掌握抗糖尿病药物的作用环节及特点（如：罗格列酮）
9脂类的代谢与合成
考试要求
了解脂类物质的各种代谢途径，包括物质代谢、能量代谢和酶的作用
了解脂类的消化、吸收、运输、储存和动员
理解脂肪的分解代谢
掌握脂肪的β-氧化过程及其机理
了解脂肪的合成代谢
理解脂肪酸的生物合成途径
了解磷脂和胆固醇的代谢
掌握糖尿病与酮体代谢的关系
掌握脂质紊乱所致疾病的原因
掌握高脂血症的常用药物及其作用机制（如：吉非罗齐、洛伐他汀）
10蛋白质的分解代谢
考试要求
掌握各种维生素的生化功能
理解氮平衡
掌握氨基酸的吸收
掌握氨的代谢
掌握"一碳基团"的代谢及其意义
掌握临床上与"一碳基团"相关联的常用药物
11核酸代谢与蛋白质生物合成
考试要求
掌握嘌呤、嘧啶的分解代谢
理解DNA复制的一般规律
理解RNA的生物合成及影响因素
理解真核生物与原核生物的区别
理解转录的一般规律和转录的机制
理解中心法测、逆转录
熟悉三种mRNA的功能
理解原核细胞多肽链的合成
掌握影响核酸及蛋白质合成的药物：磺胺类、β-内酰胺类、四环素类、氯霉素、大环内酯类、喹诺酮类
12代谢和代谢调控总论
考试要求
理解同化作用与异化作用
理解合成代谢与分解代谢
掌握糖、蛋白质、脂类与核酸代谢的相互关系
掌握抗代谢物的含义及其在抗肿瘤药物中的应用
掌握具有同化作用的药物
13药物在体内的转运和代谢转化
考试要求
掌握药物代谢反应的类型、步骤、特点
掌握药物代谢的诱导剂与抑制剂
掌握药物代谢在药理学中的意义
14生物药物
考试要求
掌握生物药物的特点
掌握生物药物的主要品种、临床用途及研究方法
15药物研究的生物化学基础
考试要求
掌握生物药物的生化基础
掌握药物质量控制的生化基础
掌握药理学研究的生化基础
掌握药物设计的生化基础
理解生物化学与药学学科之间的关系
（二）《药理学》部分：
1掌握作用于下列受体的常用药物：乙酰胆碱受体、去甲肾上腺素受体、苯二氮卓受体、多巴胺受体、阿片受体、血管紧张素受体、组胺受体。
2掌握作用于下列酶的常用药物：环氧合酶、胆碱酯酶、血管紧张素转化酶、HMG-CoA还原酶、葡萄糖苷酶等。
3掌握常用抗菌药的作用机理：β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类、磺胺类、大环内酯类、四环素类、抗结核病药
4掌握抗肿瘤药物中的抗代谢药物。
5掌握降血糖药物、降血脂药物、降血压药物常见类型及作用机理。
6掌握常见的药理学名词。
（三）统计及科研基本常识
1药理学实验基本原则：随机、对照、重复、均衡
2药理学中涉及的常见统计常识：均数、标准差、标准误、线性回归、正态分布、正交设计