| 姓名 | 张灿 | 性别 | 男 | 出生年月 | 1976，3 | |||||
政治面貌 | 民族 | 汉 | 专业技术 职称 | 博士 | ||||||
行政职务 | 首要研究员 | |||||||||
| 研究方向 | 神经生物学，老年痴呆病 | |||||||||
| 联系电话 | 办公 | (617)724-9850 | 手机 | |||||||
| 现工作单位 | 遗传与老年病研究中心，神经内科， 麻省总医院 神经生物教研室，哈佛医学院，哈佛 大学 | Zhang.can@mgh.harvar.edu | ||||||||
| 参加何学术团体、任何职 | 04/2011-至今客座教授神经生物学潍坊 医学院 07/2007-至今医师（神经学）神经内科麻省总医 院 11/2001-至今会员山东免疫学学会 08/2003-至今会员Drexel大学基础与应用蛋白研究科 学学会 10/2005-至今会员美国神经科学学会 08/2006-至今会员美国微生物科学学会 04/2011-至今理事中国药理学会，抗衰老与老年痴呆 病学会分会 07/2007-至今硕士/博士研究生导师Brandies大学，山东滨州医学 院等 | |||||||||
| 最后学历 (包括毕业学校、时间、专业、学位) | 06/2002免疫学硕士潍坊医学院 10/2007哲学（分子神经科学）博士Drexel大学（费城） | |||||||||
个 人 简 介 (600字左右） | 1、学习工作经历 2、承担课题：（限5项，包括名称、来源、起止时间、经费、位次） 3、发表论文：（限5篇） 4、主编、参编著作、教材：（限5项） 5、学术奖励和荣誉称号：（限5项） 张灿博士现在在美国麻省总医院神经内科工作，是哈佛大学的讲师（终身职位） 张灿在潍坊医学院跟从李在连教授获得免疫学硕士后，于2002赴美国费城Drexel大学 跟随Aleister Saunders教授攻读细胞和分子生物学领域的博士学位。随后在哈佛大学 Rudolph Tanzi教授的实验室从事博士后研究。由于工作成绩突出，于2010年晋升为 讲师，最近被提名在晋升为哈佛大学的助理教授的过程中。张博士在细胞和分子生物学 的水平上研究老年痴呆病和其他严重临床疾病已有10余年的历史。他在多种国际杂志 上发表多篇有影响的论文，主要在老年痴呆病的分子机制和治疗领域上有深厚的研究造 诣。张博士获得了来自美国私人基金和政府机构的多项资助，包括哈佛大学和麻省总医 院颁发的"医学发现奖"，美国"治疗老年痴呆病基金"奖项，以及名声显赫，竞争激烈的 由国立卫生院专门为杰出青年研究人员准备的K99的奖励和资助。 奖励与荣誉 09/1994-06/1999优秀学生奖学金潍坊医学院 09/1999-06/2002优秀学生奖学金潍坊医学院研究生院 11/2001研究论文奖山东免疫学学会 04/2005研究纪念奖Drexel大学 04/2006研究学院奖Drexel大学 04/2007研究纪念奖Drexel大学 07/2009医学发现奖哈佛大学和麻省总医院 04/2010麻省老年痴呆病研究中心奖哈佛大学和麻省总医院 04/2010神经退行性疾病研究奖美国国立卫生院和哈佛大学 08/2010校友风采录优秀校友代表 目前课题资金支持 08/2010-至今共同负责人美国"治疗老年痴呆病基金" 研究姜黄素及其他小分子的治病原理 和前景 09/2011-至今项目负责人(PI)K99美国国立卫生院杰出青年研究人员奖 研究老年痴呆病致病基因的致病分子 机制 论文（与现在研究紧密相关） 1.Zhang C, Khandelwal P, Cuellar T, Patel S, Cosentino C, Sarangi S, Lee J, Tanzi RE., Saunders AJ. An AICD-based functional screen to identify APP metabolism regulators. Mol Neurodegener. 2007 Aug 24;2:15. PMID: 17718916 2.Zhang C, Browne A, DiVito JR, Stevenson JA, Child D, Tanzi RE Loss-of-function of ATXN1 increases Aβ levels by potentiating β-secretase processing of APP. J Biol Chem. 2010 Mar 19;285(12):8515-26. PMID: 20097758 3.Zhang C, DiVito JR, Stevenson JA, Romano D, Dong Y, Xie Z, Tanzi RE. β-amyloid production via cleavage of the amyloid-β precursor protein ismodulated by cell density. J Alzheimers Dis. 2010;22(2):683-984.PMID 20847415 4.Zhang C, Browne A, Child D, Tanzi RE. Curcumin significantly decreases Aβ levels by modulating the processing of APP in the secretory pathway. J. Bio Chem 2010. Sep 10;285(37):28472-80. PMID: 20622013 5. Norstrom E, Zhang C, Tanzi RE, Sidodia S. Identification and characterization of a novel APP-interacting proteinin vivothat modulates amyloidogenic processingin vitro. J Neurosci. 2010 Nov 17;30(46):15677-85. PMID: 21084623 综述 6.Zhang C, Li Z. Chemokines and their trafficking effect of lymphocytes. Foreign Medicine–Immunology. 2002, 25 (5) 228-234 7.Zhang C, Saunders AJ. Alpha-secretase cleaveage pathway: a nonamyloidogenic pathway & a potential therapeutic pathway of Alzheimer’s disease. Discov Med. 2007 Aug;7(39):113-117. PMID: 18093473 8.Saunders AJ. Khandelwal P, Zhang C, Lee J and Marenda D.Alzheimer\'s and Dementia 2008, July; 4(4), Supplement 1, Page T29 9.Zhang C, Saunders AJ. An emerging role for Ubiquilin1 in regulating protein quality control system and in disease pathogenesis. Discov Med 2009 Jun;8(40):18-22. PMID: 19772837 10.Zhang C,Tanzi RE. Natural modulators of amyloid-beta precursor protein processing. Curr Alzheimer Res. In press, 2012 章节编写和专著 11.Zhang C, Li Z, and Feng Y. Clinical immunology-immunodeficiency diseases, Oct 2001(10) 41-89 (in Chinese; a book chapter, now used as a textbook serving medical students during their clerkship) 12.Zhang, C.Identifying genes that encode APP metabolism modulators –Hunting for Alzheimer’s disease genes. 2010 (in press; a monograph published by LAP Lambert Academic Publishing AG & Co. KG) | |||||||||