教育背景
1982年 西安交通大学化学专业 理学士毕业，
1986年 中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所- 中国化工部沈阳化工研究院联合培养天然药物化学专业 硕士研究生班毕业，
1994年日本岗山大学医学部神经科学专业 博士毕业，
工作经历
1994-1996 年在美国加州大学伯克莱分校分子生化与分子生物学专业做博士后；
1997-2006 年在美国加州大学伯克莱分校分子细胞生物系担任研究助理教授及副教授（其中2000-2006同时在美国儿童医院奥克兰研究所担任助理研究员、副研究员，2003-2008任中国科学院上海生科院营养科学研究所研究员及营养与衰老分子细胞生物学研究组组长）；
2006-2008 任美国加州大学欧文分校研究副教授；
2008 任美国肯塔基大学医学院教授 （兼职）
2008年9月 任西安交通大学特聘教授，博士生导师
现任西安交通大学生命学院院长，生物与技术系主任，线粒体生物医学中心, 西安交大第八届学术委员会委员，西安交大第一届学科规划与发展委员会委员。兼任华东师范大学紫江学者讲座教授，第二军医大学和江苏大学客座教授，天津体育学院兼职教授， 中国热带农业科学院特聘研究员，中国生物物理学会自由基分会专业委员会委员，中国宇航学会航天医学工程与空间生物学专业委员会委员，亚洲线粒体研究与医学学会理事，中国线粒体研究研究与医学学会理事，中国老年学会衰老与抗衰老科学委员会理事， 中国生物化学与分子生物学学会陕西分会副理事长，美国加州活性氧研究学会（Oxygen Club of California ）顾问。另兼任《航天医学与医学工程》杂志及10个国际杂志编委，50余种国际刊物审稿人，以及担任美国老年痴呆学会研究基金、PhilipMorris研究基金、加拿大政府科学基金评委，国家科技部及自然科学基金委基金评委、上海市科委基金评委，陕西省学位委员会第三届学科评议组成员。上海市浦江人才计划和陕西省百人计划入选者。
研究领域与成果
长期从事营养对衰老及衰老相关疾病在分子细胞生物学水平上的调控研究，重点研究自由基生物学与线粒体代谢机制，在生物学领域的国际学术期刊包括PNAS，FASEB J, Diabetologia，PLoS One等共发表论文112篇(peer reviewed papers 112, book chapters 13)，累计影响因子约300，引用次数约3000余次；申请专利12项， H因子30（2013年3月14日数据）。
代表论文
1 Feng Z, Zou X, Jia H, Li X, Zhu Z, Liu X, Bucheli P, Ballevre O, Hou Y, Zhang W, Wang J, Chen Y and Liu J.: Maternal docosahexaenoic acid feeding protects against impairment of learning and memory and oxidative stress in prenatally stressed rats: Possible role of neuronal mitochondria metabolism. Antioxid Redox Signal 2011 Sept 16 [E-Pub ahead of print].
2 Feng Z, Bai L, Yan J, Li Y, Shen W, Wang Y, Wertz K, Weber P, Zhang Y, Chen Y, Liu J.:Mitochondrial dynamic remodeling in strenuous exercise-induced muscle and mitochondrial dysfunction: Regulatory effects of hydroxytyrosol.Free RadicBiol Med. 50(10):1437-46, 2011. Epub 2011 Mar 21.
3 Shen W, Hao J, Feng Z, Tian C, Chen W, Packer L, Shi X, Zang W, Liu J.: Lipoamide or lipoic acid stimulates mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 adipocytes via the endothelial NO synthase-cGMP-protein kinase G signalling pathway.Brit J Pharmacol. 2011 Mar;162(5):1213-24.
4 Jia H, Liu Z., Li X., Feng Z., Hao J., Li X., Shen W, Zhang H., Gao H, and Liu J.: Anti-Parkinsonism activity of high doses of B vitamins in a chronic cellular model and an α-synuclein transgenic Drosophila model.Neurobiol Aging 31(4):636-46， 2010
5 Liu J.,Shen W, Zhao B, Wang Y, Wertz K, Weber P, Zhang P: Targeting mitochondrial biogenesis for preventing and treating insulin resistance in diabetes and obesity: Hope from natural mitochondrial nutrients. Adv Drug DelivRev61:1343-52, 2009.
6 Shen W, Hao J, Tian C, Ren J, Yang L, Li X, Luo C, Cotman CW, and Liu J.: A combination of nutriments improves mitochondrial biogenesis and function in skeletal muscle of type 2 diabetic Goto-Kakizaki rats. PLoS ONE 3(6):e2328, 2008.
7 Li X, Liu Z, Luo C, Jia X, Sun L, Hou B, Shen W, Packer L, Cotman CW, and Liu J.: Lipoamide protects retinal pigment epithelial cells from oxidative stress and mitochondrial dysfunction. Free RadicBiol Med 44:1465-74, 2008.
8 Shen W, Liu K, Tian C, Yang L, Li X, Ren J, Packer L, Cotman CW, and Liu J.: R-α-Lipoic acid and acetyl-L-carnitine complementarily promote mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 adipocytes. Diabetologia 51:165-174, 2008.
9 Liu, J., Killilea, D., and Ames, B.N.: Age-associated mitochondrial oxidative decay: Improvement of carnitineacetyltransferase substrate binding affinity and activity in brain by feeding old rats acetyl-L-carnitine and/or R-a-lipoic acid. ProcNatlAcadSciUSA 99: 1876-1881, 2002.
10 Liu., J., Head, E., Gharib, A., Yuan, W., Ingersoll, R. T., Hange, T. M., Cotman, C. W., and Ames, B.N.: Memory loss in old rats is associated with brain mitochondrial decay and RNA/DNA oxidation: Partial reversal by feeding acetyl-L-carnitine and/or R-a-lipoic acid. ProcNatlAcadSci USA 99: 2356-2361, 2002.
11 Hagen, T. M., Liu, J., Lykesfeldt, J., Wehr, C. M., Ingersoll, R.T., Vinasky, V., Bartholmew, J.C., and Ames, B.N.: Feeding acetyl-L-carnitine and lipoic acid to old rats significantly improves metabolic function while decreasing oxidative stress. ProcNatlAcadSci USA 99: 1870-1875, 2002.
12 Liu, J., Wang, X., Yeo, H. C., Shigenaga, M. K., Mori, A. and Ames, B. N.: Immobilization stress causes oxidative damage to lipids, proteins and DNA in the brain of rats. FASEB J 10:1532-1538, 1996.
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