查字典查字典考研网快讯，据北京理工大学研究生院消息，2014年北京理工大学药学考研大纲已发布，详情如下：
科目代码及名称：613药理学综合
《药理学综》包括《药理学》和《生物药剂学与药物动力学》两部分，试题总分300分，其中《药理学》占200分，《生物药剂学与药物动力学》占100分。
考试内容：
一、《药理学》部分
1.药理学总论：绪论、药效学、药动学及影响药物作用的因素。
2.M胆碱受体阻断药，肾上腺素受体阻断药的药理作用及机制、临床应用及不良反应
3.抗精神失常药药理作用及机制、临床应用及不良反应
4.镇痛药，解热镇痛抗炎药药代特点、药理作用及机制、临床应用及不良反应
5.抗高血压药，抗心绞痛药，抗心力衰竭药药理作用及机制、临床应用及不良反应
6.肾上腺素皮质激素类药，甲状腺激素和抗甲状腺药，胰岛素及口服降糖药药理作用及机制、临床应用及不良反应
7.抗菌药物概论
8.β－内酰胺类抗生素、喹诺酮类药理作用及机制、临床应用及不
二、《生物药剂学与药物动力学》部分
1.生物药剂学概述、口服药物的吸收、非口服药物的吸收、药物分布、药物代谢、药物排泄
2.药物动力学概述、单室模型
3.药物动力学在临床药学中的应用
4.新药的药物动力学研究
5.药物动力学研究进展
考试要求：
1.重点掌握药理学基本概念和基本理论。
2.重点掌握各系统代表药物的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。
3.重点掌握生物药剂学基本概念、药物动力学基本概念、药物动力学在临床药学中的应用。
4.重点掌握药物吸收、分布、代谢、排泄的具体过程、各种影响因素。
5.熟悉新药药物动力学研究内容、药物动力学研究进展。
参考书目：
1．《药理学》第6版，北京：人民卫生出版社，李端2008
2．《生物药剂学与药物动力学》，第3版，北京：人民卫生出版社，梁文权，2008
科目代码及名称：630化学综合考试大纲
《化学综合》包括《有机化学》和《分析化学》两部分，试题总分300分，其中《有机化学》占200分，《分析化学》占100分。
考试内容：
一．《有机化学》部分
1．立体化学
掌握：对映异构现象；对映异构体和非对映异构体；手性碳、手性分子；旋光性和有机化合物的比旋光；手性碳原子及其构型；外消旋体和内消旋体；立体结构的表达法
2．烷烃和环烷烃
掌握：烷烃的构象及表示方法；自由基的结构和相对稳定性；环烷烃的张力；环己烷的构象（船式和椅式；竖键和横键）；小环烷烃的化学特性及反应
3．卤代烃和有机金属化合物
掌握：卤代烃的亲核取代反应；SN1和SN2反应机理，反应的立体化学；E1和E2反应机理，消除反应的取向；正碳离子的相对稳定性；影响反应机理的因素；格氏试剂、锂试剂和二烷基铜锂的制备及其应用
4．醇和醚
掌握：醇的制法（亲核取代、硼氢化氧化、羟汞化还原）；醇的酸性；醇的碱性和亲核性；醇的亲核取代和消除反应；醇的氧化反应，二元醇的化学性质；醚的性质；1,2-环氧化合物的开环反应；醚的制备（Williamson合成法）
5．烯烃
掌握：烯烃的结构和几何异构；烯烃的相对稳定性；烯烃的亲电加成反应和机理；烯烃的亲电加成取向（马氏规则）；烯烃和溴化氢的反马氏加成；烯烃的一般氧化反应；烯烃烯丙位的卤代
6．炔烃和共轭双烯
掌握：炔烃的结构和加成反应；炔烃的酸性；末端炔烃的反应；共轭二烯的结构和稳定性；共轭二烯的亲电加成反应；动力学和热力学控制，共轭加成；Diels-Alder反应
7．芳香烃
掌握：芳香族亲电取代反应及其机理；定位效应(取代基对反应活性和对反应取向的影响，取代基的定位效应及分类)；芳香性
8．羰基化合物
氢的酸性和卤代反应、卤仿反应；缩醛（酮）的形成和羰基保护；羟醛缩合（包括Claisen-Schmidt，分子内羟醛缩合反应）；掌握：醛酮的亲核加成反应和加成的立体化学（影响因素）；羰基Cannizzaro反应；醛酮的还原和氧化；Wittig反应；Darzen反应；Benzoin缩合；Michael加成和Robinson关环；D-A反应
9．酚和醌
掌握：酚的酸性；酚的制备；苯酚及其衍生物的反应（成醚反应和Claisen重排、成酯反应和Fries重排，亲电取代反应，Reimer-Tiemann反应、Kolbe-Schmitt反应）；对苯醌的反应
10．羧酸和取代羧酸
α位的反应；脱羧和二元羧酸热解反应；羧酸的制备（包括：Perkin反应、Knoevenagel反应）；取代羧酸化学性质和反应（包括Reformatsky掌握：羧酸的结构和酸性；羧基中羟基的取代反应；羧酸α－H反应）
11．羧酸衍生物
掌握：羧酸衍生物的相互转化和制备；羧酸衍生物的结构和活性次序及其和各种亲核试剂的作用；羧酸衍生物的还原；酯的缩合反应(Claisen缩合反应、混合酯缩合、Dieckmann缩合反应)；酰胺化学性质；乙酰乙酸乙酯化学性质和应用；丙二酸二乙酯在合成上应用
12．有机含氮化合物
掌握：芳香硝基化合物性质和反应；胺的结构；胺的碱性和亲核性；芳香胺的亲电取代反应；芳香亲核取代反应；季胺盐和相转移催化；胺的制备（包括Gabriel合成法，Mannich反应）；季胺碱和Hofmann消除；叔胺的氧化；重氮化合物化学性质和应用
13．杂环化合物
掌握：芳香族杂环化合物类型；含氮杂环碱性；五元杂环的性质（呋喃、吡咯、噻吩的性质及主要亲电取代反应）；吡啶的化学性质（亲电和亲核性）；Skraup喹啉合成法；含两个氮原子六元杂环化学性质
二．《分析化学》部分
1.数据处理：误差，偏差，数据处理，分析结果评价，有效数字，回归分析法
2.滴定分析法：特点，分类，标准溶液，浓度表示方法
1)酸碱滴定法：酸碱理论，pH计算，酸碱指示剂，一元酸、碱滴定，强酸、弱酸滴定，强碱、弱碱滴定
2)配位滴定分析：稳定常数及条件稳定常数，金属指示剂，干扰的消除
3)氧化还原滴定分析：条件电位，指示剂，常用的氧化还原滴定法，三种常用氧化还原反应滴定方法
4)沉淀滴定法：银量法
3.仪器分析法：
1)电化学分析法：了解电化学方法的基本原理及分类方法，电极电位，电位分析法，电极及其种类，直接电位法，电位滴定法
2)光谱分析法导论：分子光谱，原子光谱，常用光谱分析法及其基本原理
3)原子吸收光谱法：掌握原子吸收法基本原理，光源，原子化系统，灵敏度和检出限。
4)原子发射光谱法：了解原子发射光谱法基本原理。
5)紫外及可见光谱分析法：波长范围，吸收定律，溶剂效应，生色团，主要仪器。
6)色谱分析法：色谱方法基本原理，相关术语基本概念，塔板理论，速率理论，分离度，定性和定量分析。气相色谱仪器，固定相，气相色谱检测器，毛细管气
相色谱。了解液相色谱法及其主要分类。不同官能团鉴定、分离方法和技术；熟悉有机化学各官能团理化性质、及常规反应的机理（包括人名反应）和立体化学知识；熟练运用有机化学基本理论知识及相应的官能团保护技术，进行官能团间互换，设计合理的合成路线；掌握有机化学实验基础操作知识。
2.掌握分析化学知识，熟练运用所学知识分析和解决实际问题，掌握分析化学基本实验技能。内容大约比例：数据处理10%，滴定分析法40%，仪器分析法50%。
参考书目：
1.曾昭琼，李景宁主编，《有机化学》，第四版，高等教育出版社，2004年
2.邢其毅等主编，《基础有机化学》，第三版，高等教育出版社，2005年
3.肖新亮，古风才，赵桂英。实用分析化学。天津：天津大学出版社，2000。
4.武汉大学。分析化学(第5版，上、下册)。北京：高等教育出版社，2010。